ダウン症検診の主な目的は、ダウン症児をスクリーニングすることであり、ダウン症検診のリスク値は、ローリスク、クリティカルリスク、ハイリスクに分類される。

• 低リスクとは、リスク値が1:1001より大きいことを意味し、胎児がダウン症であるリスクは低いが、リスクがないわけではないことを示唆している。
  

• クリティカルリスクとは、リスク値が1：271～1：1000の場合を指し、胎児がダウン症になるリスクが高いことを示す。

• 高リスクとは、リスク値が1：270未満と定義され、胎児がダウン症であるリスクが高いことを示唆している。

被験者のダウン症スクリーニングは、重大なリスクを示唆しており、その時点でさらなる検査が必要であり、わが国のほとんどの医師は、リスク値をさらに確認し、ダウン症児を除外するために、非侵襲的DNA検査を推奨している。個人的な意見：念のため、非侵襲的DNA検査を行った方が安心です。しかし、ダウン症のスクリーニングでクリティカルリスクのある赤ちゃんのほとんどはダウン症児ではありません。

要約すると、ダウン症スクリーニングの重大なリスクは通常問題にはなりませんが、さらなる検査が必要であり、ダウン症児を除外するために非侵襲的なDNA検査を行うことができます。幸運を祈ります。

T：ダウン症のリスクは重要ですか？

一般的には15～20週の中期ダウン症をダウン症と言い、その具体的なプロセスは、妊婦の血清を抽出して検査すると同時に、妊婦の基本情報、すなわち体重、年齢、妊娠週数、出産予定日などを組み合わせて、ダウン症妊婦の可能性を推定するもので、その検出範囲は21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー、神経管欠損症などである。ダウン・スクリーニングはスクリーニング・ツールとして使用されているが、偽陽性が多いため妊婦から批判されている。

したがって、ダウン・スクリーニングのクリティカル・リスクを問題にすべきかどうかということになると、一般化することはできない。

ダウン症の発見率

18トリソミーと13トリソミーの欠損を持つ胎児のほとんどは、生後早期に自然流産するため、ダウン症として知られる21トリソミーを検出することに、ダウン症スクリーニングの意義が集中している。

ダウン症の検出率は60％であることが判明しているが、これはダウン症があくまでもスクリーニング法であり、病気に関連するいくつかの指標を調べることによって、起こりうる病気のリスクを推測するものであるため、本質的には染色体を対象としていないため、ダウン症の結果がハイリスクであろうとローリスクであろうと、ある程度の偽陽性が存在するからである。

ダウン・スクリーニングの重大なリスクをどうするか

ダウン症の発見率は限られているため、ダウン症のリスクが高くても、ダウン症でない可能性もあり、クリティカルリスクであれば、ダウン症である確率は低くなります。

• 出生前診断

この診断方法は、妊娠週数によって絨毛膜絨毛生検（9～12週）、羊水穿刺（17～21週）、臍帯血採取（22週以降）に分けられる。 いずれも胎児の染色体を直接採取して培養し、すべての染色体を調べる方法であるため、確率のパーセンテージではなく、正常か異常かの結果が出る。

しかし、これらの出生前診断法には、子宮内感染、創部感染、臍帯血穿刺部位からの出血などの流産の可能性があり、侵襲的であるという共通の欠点があり、多くの妊婦を不安にさせるが、米国産科婦人科学会の研究データによれば、流産率は1000人に5人と極めて低く、全体として比較的安全である。

• 事前審査

つまり、非侵襲的なDNAは、研究では、胎児細胞は、妊婦の血液循環に胎盤の障壁を入力することがわかったので、あなただけの遺伝子を検出するように、妊婦の末梢血を分離し、精製された胎児細胞を抽出することができ、従来の血清検査と比較して、この染色体異常検出率が大幅に改善され、99％以上ですが、出生前診断と比較して、それはまだ診断されていません。

つまり、出産予定年齢が35歳以上である場合、家族歴に遺伝歴がある場合、多胎流産の既往歴がある場合、奇形児を妊娠した既往歴がある場合、その他のハイリスク妊婦の場合、直接出生前診断を受けることが推奨される。

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これは誰も明確な答えを出せないことだ。たまたま最近入院したケースを紹介しましょう。母親は30歳で、体外受精を行い、妊娠中に非侵襲的DNAダウン症スクリーニングを受けたが、低リスクであった。しかし、赤ちゃんはダウン症の診断を受けて生まれました。ダウン症の非侵襲的DNAスクリーニングの精度は90％以上ですが、100％ではありません。ダウン症は常に存在します。

こんにちは、山王スピークシュガーがご質問にお答えします！

ダウン・スクリーニングの重大なリスクとは？

ダウン症スクリーニングの結果は、クリティカルリスク、ローリスク、ハイリスクに分類される。クリティカルリスクは、低リスクと高リスクの中間で、高リスクの端に近い。

ダウンスクリーニングは、主に胎児の染色体を検出する効果的な手段として、必ず完了しなければならない検査です。しかし、その精度は高くなく、おそらく60％程度しかないため、ダウン症検査の結果は参考値でしかなく、重大なリスクをチェックしたからといって、その子がダウン症児であるとは限らず、診断を確定したい場合は、さらに検査を行う必要があります。

ダウン症のスクリーニング結果が重大なリスクであるかどうかは問題か？

ダウン症が重大なリスクであるという結果は、深刻な問題ではないが、安全のために、医師は通常、非侵襲的遺伝子検査または羊水穿刺を勧め、ダウン症が確認された場合は妊娠を中止する。

ダウン症の重大な危険性が発見された場合は、その時点で詳しい診断を行うことをお勧めする。 最後に、すべての妊娠中の母親に、白くてぽっちゃりした健康な赤ちゃんが生まれることを祈っている！

私の答えが皆さんのお役に立てれば幸いです！良いと思われた方は、ぜひご賛同ください。ようこそ【注目】佐野スピークシュガーで、もっと健康知識を！

羊水穿刺は、一定のリスクがあり、血液超音波検査を再抽出する前に行う必要があり、その後、水の穿刺の浸透を行い、プロセスは約20分であり、テストの結果は1ヶ月後に出てくる、99パーセントの精度は、医師は一般的に羊水穿刺を行うために、患者に羊水穿刺を行うことをお勧めします。非侵襲的な検査を行う場合、羊水穿刺を行う必要があるからです。

妊娠のプロセスが上である、妊娠中の母親は、結果を得るためにどのような検査の後、合理的であるべきである、パニックに悪い結果を見ることができない、実際には、何度も自分自身を怖がっている、唐のスクリーニングの精度はわずか65パーセントであり、妊娠中の母親の多くは、オーバーで検査の次のステップを行うために、ハイリスクであることを行うには、待機のプロセスは非常に拷問ですが、胎児の赤ちゃんのために、すべての価値がある！

この問題には真剣に取り組んだ方がいい。看護師が何と言おうと、すべては子供の将来の健康のためです。検査結果が出て、再検査が必要であれば、再検査した方がいい。私たちが一生懸命働いてお金を稼ぐのは、子供に明るい未来と健康な体を与えるためではないのですか？医者が怖いなんて言わないでください。後で後悔するのは医者の言葉ではなく、あなたの人生なのだから。