私は腸オストメイトであり、オストメイトとしてどのように生活しているかという質問に答えるために、私の実体験を例として簡単に説明する。

要するに

普段は、私がオストメイトであることは外見からはわからない。歩くことも、車に乗ることも、自転車に乗ることも、普通の人と同じようにできる。激しい運動ができないことや、禁止されている重力作業ができないこと、その他腹圧が上昇しやすいことができないことを除けば、私は至って普通です。

私と普通の人との違い。

外見上は普通の人とほとんど見分けがつかないが、私は心の中だけでなく、多くの微妙な点で大きく異なっている。

衣、食、住、交通の面では、主な点は一般人と同様である。細かな違いを以下に簡単にまとめる：

• 服装に関しては、ルーズでオーバーサイズのものしかない。ウエストバンド付きのズボンは履いてはいけない。
• 食べるものには少し特別な注意を払う必要がある。消化の悪いもの、鼓腸を起こしやすいもの、刺激の強いものは食べられないか、控えめにしか食べられない。
• 旅行に関しては、常にオストメイトバッグから目を離さないようにします。事前にトイレを探しておくことも必要です。私の排便はコントロールできないので、ストーマバッグは定期的に空にしないと、何か恥ずかしいことが起こりかねません。
• 心理的な苦痛の方が大きい。生涯のストーマであり、ストーマケアを定期的に行う必要があるため、ストーマを無視することはできない。夢の中でもストーマを見ることがある。

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私を例にとって、オストメイトについて知りたいことを話してください。

オストミー体験談：身の回りの世話が大変だったのが、2年間自立して自由に生活できるようになった

私の義理の母は、直腸がんの手術で肛門を保護できず、ストーマを装着した人だった。

現在回復中で、最初は不便を感じるかもしれないが、時間が経てば慣れる。

何が不都合なのか？

最初の、そして最も重要なポイントは、人間の認知習慣についてである。通常の人は肛門から排便し、ストーマを装着した場合はお腹で排便する。ストーマ袋はお腹にぶら下げて使います。ストーマがあると、排便のたびに外して交換することができます。

実際には、この点のためになぜ最も重要である、あなたはああ、人々は固定概念を持っていると思う、関係なく、各器官の体の良し悪しの両親の体は、良いか悪いかは、自分のものである、突然破棄され、もちろん、受け入れることが困難な瞬間。

当時、義母は手術を受けなければならなかった。義母の心理的な重圧を分かち合い、肛門を保てないという事実を受け入れさせ、人工ストーマを受け入れさせるために、私たちは事前にあらゆる種類の思想的な働きかけを行った。幸いなことに、義母は楽観的で心の広い人なので、最終的には勇敢に受け入れてくれた。あなたがその事実を受け入れさえすれば、他の不慣れな人たちは時間の問題で、ゆっくりなら問題ありません。

人生で本当に嫌なことは何だろう、2番目、3番目、4番目と並べることにしよう、何しろ皆さん忙しいのだから、あと1秒我慢するのは罪だ😊。

• 肛門には収縮機能があり、排便を感じます。ストーマは単なる出口で、排便は無意識のうちに行われ、排泄物は直接ストーマバッグの中に出てきます。
• ストーマバッグはしゃがんだり座ったりする必要がなく、トイレに行ってストーマバッグを交換するだけでよい。
• ストーマの維持には、3～5日間、植物油に浸した手袋を着用し、ストーマの拡張部に指を入れ、長く密着するのを防ぐ必要がある。ストーマバッグを交換する前に、毎回ストーマを水で洗浄する必要があります。きれいに拭き取った後、ストーマパウダーを振りかけ、新しいストーマバッグに交換する。
• 旅行や用事では、オストミーバッグから目を離さないようにする必要がある。排泄物が多すぎる場合は、時間内に交換する必要がある。
• オストミー用バッグは長期間手元に置いておく必要があり、これは長期的な必需品である。

基本的には、それだけです。 今は、技術がどんどん進歩し、多くの疾患の診断や手術の技術が突破され、一日千里で進歩しています。今まで私たちを悩ませていた多くのことが、少しずつ変わってきています。だから、たとえストーマがあっても、衣食住や交通に与える影響はどんどん小さくなっている、未来はもっと便利になるかもしれない、悲観しないで頑張れ、未来は有望だ！

まあ、私が分かち合うべきことは以上だ。私は暗闇に魅せられてコメントやリツイート、フォローはご自由にどうぞ。

私の母は直腸癌であり、永久ストーマを行う、最初は私の母は受け入れることができない、癌は泣かなかったが、このストーマのために2回泣いた、19年4月末の手術のために、最初は私が変更するために母を与えたが、私は熟練していない、一度汗をかき、手が震えて怖がって変更し、その後、母は私を必要としない、自分の変更、そして時々私は彼女のために変更し、満足していない。

膀胱を摘出することで、最初は患者の心に決定的な衝撃を与える。 膀胱瘻の代わりに盲腸に尿を貯めるための尿バッグを装着する必要がある。このような現実の患者が適応するために一定期間を必要とし、個人の衛生に注意を払う、瘻孔の周りの皮膚をきれいにするために適切な温度に冷却した沸騰水を使用する尿袋を変更し、それがしばらくの間乾燥するように、洗浄したばかりの皮膚にタルカムパウダーをパッティング赤ちゃんを使用し、（冬の涼しい気候は、皮膚の呼気の袋を固執するために長い時間を聞かせていない、夏はしばらくの間、皮膚より呼気を聞かせて尿の袋の変更にすることができます）ホットタオルでタルカムパウダーを拭き取るように、皮膚が乾燥し、尿のきれいな新しい袋に貼り付けます。肌が乾いたら、新しい清潔なおむつ袋をかぶせる。おむつ袋を体につけていても、生活に影響はない。個人の体質によって性生活への影響はある。

私は人工肛門のポートをした、6ヶ月で永久的ではありませんが、彼らは非常に低い自尊心、心理的な圧力が特に大きいので、また、通常の人々と同じを持っていないことを感じ始めた、私はこの影を取り除くことができました家にいるよりも一日中外出することはありません。

腸がんを患ったストーマの上司が、普通の人と同じように一日中衛生的で清潔にしているのを見て、それを受け入れられるようになったんだ。

私の怪我は、しぼんだ腸が破裂し、胃の中の腸の長い部分を切断するというものだった。ストーマバッグを使って、私は毎日普通に食事をし、普通の人と同じように話をした。一番辛かったのは、瘻孔口から胃の皮膚が腐食して腸液が漏れることで、メンテナンスの方法が分からず、薬と漏出クリームを買って解決しましたが、クリームは1本160円以上で半年間使え、メンテナンスにもお金がかかるので、普通の生活にはあまり影響がありません。しかし、メンテナンスには一定の時間がかかる。

1.多くの場合、水を飲むと流れ出てしまう。

2.精神的なブロックを乗り越える。実際、バッグを置くと簡単に破裂することがある。

3.さらに、プラスチック製の粘着性ストーマバッグは、寝るときに特に開けやすい。それからベッドに流れるので、ベッドのパッドのようなものも必要です。

瘻孔とは、胃に小さな切開を入れ、腸を直接胃につなげて排便する方法である。

排便をコントロールできないことは問題であり、他人に見られる状態を維持することは、本人にとって心理的な障壁となる。

また、永久的な瘻孔と一時的な瘻孔がある。

永久的な瘻孔は、一生お腹の上にあるこの排便器の世話をしなければならないという見通しに直面しなければならない。 あなたがきちんと世話をし、皮膚を傷つけず、痛くもかゆくもない限り、それは本当に問題ではない。

一時的なストーマは元に戻すことができるので、心配する必要はありません。

もし仕事を選ぶなら、重い肉体労働は選ぶな、普通の人と同じだ。当時、自己評価が低かったのは、おなかの皮が腸液で腐食し、大きく腐敗していたため、手入れを怠らなかったのが主な原因だ。

どんなに大きな災害に遭遇しても、どんなに多くの苦難に遭遇しても、人生は不屈の精神で傷に立ち向かい、普通の人と同じように慣れるしかない。

祖父はこうだ。腸がんはどうしようもなかった。でも、長い間、瘻孔で生き延びた。主に精神的なものだ。彼はいつも自分が臭いと思っていた。でも臭くない。でも、もう外出はしない。

膀胱摘出術後の生活は苦痛ではなく、生活の質は膀胱摘出術前に比べて間違いなく大幅に向上していると断言できます。膀胱摘出術前は、多くの患者さんが尿閉や尿失禁のためだけで、尿閉は膀胱内に大量の尿が溜まってしまい、頻尿や切迫尿を繰り返し、膀胱を空にする方法がなく、膀胱は常に充満状態にあり、尿失禁はノンストップで排尿することを意味し、尿失禁はパンツを何度も濡らすため、生活の質が極端に低下します。生活の質が極端に低下し、尿路感染を繰り返す。

膀胱切開後は、尿管から尿が流れ出るようになり、これらの問題はすべて解決します。 膀胱切開後は、尿管開口部の消毒を毎日行い、ドレッシングを1日1回交換し、尿管を一定の間隔で開閉することをお勧めします。

瘻孔の後に水をたくさん飲まなければならない、感染を防ぐことができ、瘻孔後の最大の問題は、お風呂に入るのが不便である、瘻孔に風呂の水を心配し、それは避けることができるお風呂の世話をすることをお勧めします。

私は親戚が腸瘻を行うことです、彼女はまだ食べて、飲んで、毎日運転し、私は江蘇省、浙江省、上海に連れて行くために上海に走った最後の時間は、ラウンドを滑らせ、自分のアトラクションで、うんち袋を変更し、私は彼女のブロックを助けてみましょう、また良い感じは、うんちやおしっこの準備ができてすることができ、私たちとは異なり、まだどこでもトイレを探さなければならない。[歯をむき出す]

私の故郷に住む首輪をつけた在宅老人は、失禁による尿路感染症のため、膀胱瘻のポートをつけていた。胃の小腸に穴を開けて膀胱にチューブを挿入し、瘻孔を膀胱の中に入れて、尿がチューブを通って体外に出るようにする。

老人の普段の生活には何の影響もないが、着ているズボンが少し太っただけである。この種の手術を受けた患者は、尿をコントロールできず、ほんの少ししか管に流れないからである。老人の息子は、瘻孔のところに尿を入れるビニール袋を結び、袋が一杯になり次第、ラインに捨てるようにした。

通常の予防策は、衛生面の確保、衣服の洗濯と定期的な交換、ウイルス感染を防ぐための消毒ローションによる定期的な傷口の洗浄である。老人の精神状態は非常に良く、食事も良い。おそらくこの年齢になると、人は自分の帰還に無関心になるのだろう。息子も安心しているようだ。

現実にそういう患者さんはたくさんいるわけですが、私が思うに、そういう病気になったときに一番大切なのは、気持ちをリラックスさせて、冷静に向き合うことであって、決して見苦しいことではありません。身体が特別だからといって、劣等感を抱いてはいけない。だから、病気と闘うためにベストなコンディションでいるべきなのだ。私のアドバイスがあなたのお役に立てれば幸いです。