外来または入院中の冠状動脈性心臓病患者は、一般医が血中脂質検査を行い、定期的に血中脂質を見直すよう患者に促す。呂先生、今回の血中脂質検査で中性脂肪と総コレステロールは正常で、矢印もありませんが、LDL検査で上向きの矢印があるのはどうしてですか？中性脂肪も総コレステロールも正常なのに、こっちの方が高いんですけど、大丈夫ですか？そんなことはないと思います。実際、さまざまな病気の状態では、中性脂肪と総コレステロールに注意を払うと同時に、LDLにもっと注意を払うべきであり、LDLを基準値に合うようにコントロールすることで、心血管疾患のリスクを減らすことができるのです。

まず臨床的には、血中脂質の基本項目である総コレステロール（TC）、トリグリセリド（TG）、低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-c）、高比重リポ蛋白コレステロール（HDL-c）を検査しますが、このうち低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-c）は私たちがよく「悪玉コレステロール」と呼ぶもので、高比重リポ蛋白コレステロール（HDL-c）は「善玉コレステロール」、総コレステロールとトリグリセリドは低い方が望ましいとされています。高比重リポタンパク質コレステロール（HDL-c）は「善玉コレステロール」であり、総コレステロールと中性脂肪はより低いはずである。

正常値：

総コレステロール（TC）＜5.2mmo/L

トリグリセリド（TG）＜1.7mmo/L

高比重リポ蛋白コレステロール（HDL-c）≧1.04mmo/L

低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-c）＜3.4mmo/L

LDL粒子はコレステロールを約50％含み、血液中で最もコレステロールを多く含むリポ蛋白であるため、LDLコレステロール濃度は基本的に血液中のLDLの総量を反映している。総コレステロールに影響を及ぼす因子はLDL-c濃度にも影響を及ぼし、LDL-cの増加は動脈硬化発症の主要な危険因子である。

第二に、脂質異常症の主なリスクはアテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）の増加であり、ASCVDの一次予防のための脂質レベル（mmo/L）の要件も明確である：

理想的なレベル：LDL-c＜2.6、非HDL-c＜3.4、TG＜1.7

適切なレベル：TC <5.2、LDL-c <3.4、non-HDL-c <4.1、TG <1.7

軽度上昇：TC≧5.2かつ＜6.2、LDL-c≧3.4かつ＜4.1、non-HDL-c≧4.1かつ＜4.9、TG＜2.3

高値：TC≧6.2、LDL-c≧4.1、non-HDL-c≧4.9、TG≧2.3

低下：HDL-c＜1.0

第三に、低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-c）を低下させる目標値は、異なる疾患が存在する場合、および/または異なる数の危険因子が存在する場合に異なり、以下に挙げる他の危険因子には、年齢（男性≧45歳、女性≧55歳）、喫煙、HDL-c＜1.04mmo/L、肥満度≧25kg/m2、および早期発症虚血性心血管疾患の家族歴が含まれる。

動脈硬化性心血管系疾患：<1.8mmo/L

糖尿病＋高血圧またはその他の危険因子：<1.8mmo/L

糖尿病：<2.6mmo/L

慢性腎臓病（ステージ3または4）：<2.6mmo/L

高血圧＋他の危険因子1つ：<2.6mmo/L

高血圧または他の3つの危険因子：<3.4mmo/L

第四に、血中脂質の上昇は動脈硬化を引き起こし、心血管疾患や脳血管疾患のリスクを高める。脂質異常症の存在を適時に早期発見できるようにするためには、以下のようなことが推奨される：

20歳以上の成人は、少なくとも5年に1回は空腹時血中脂質の検査を受けるべきである

40歳以上の男性と閉経後の女性は、年に1回空腹時脂質を検査すること

虚血性心血管疾患および高リスク者については、3～6ヵ月ごとに空腹時脂質を検査すべきである。

V. 脂質検査の主要ターゲット

冠動脈性心疾患、脳血管疾患、末梢動脈硬化性疾患の既往

高血圧、糖尿病、肥満、喫煙者

冠動脈性心疾患またはアテローム性動脈硬化性疾患の家族歴のある人、特に早期に発症した冠動脈性心疾患またはその他のアテローム性動脈硬化性疾患の親族

皮膚黄色腫を有する者

家族性高脂血症の方

ランセット-あなたの健康の門番

血中脂質の検査をしたことがある人は多いが、検査結果の上向きや下向きの矢印を見て、いつも二の足を踏んでしまう。様々なリポ蛋白の正常値はどのくらいなのだろうか？実際には、各病院の臨床検査は、基準範囲の正常値を提供し、各病院は異なる検査機のために、基準範囲は異なりますが、病院の指標基準範囲のギャップが大きすぎることはありません。

正常値の範囲は？

リポ蛋白質の分類と役割
上のグラフを見て、どうしてリポ蛋白があと2つあるのだろうかと改めて疑問に思う人もいるかもしれない。HDLとLDLは？

実は、リポ蛋白質は密度リポ蛋白には、コエリアックミクロソーム（CM）、超低比重リポ蛋白（VLDL）、低比重リポ蛋白（LDL）、高比重リポ蛋白（HDL）の4種類がある。それぞれのリポ蛋白の役割は下表の通りである。

我々は皆、そうあるべきだ窺い知る特別にちょっとだけ。低密度リポ蛋白（LDL）体の役割は肝臓で合成されたコレステロールを全身の組織に運ぶことで、LDLが高くなると「ポーター」も多くなり、コレステロールを運んで血管の内壁に蓄積し、次第に動脈硬化を形成するため、冠状動脈性心臓病や脳梗塞などの病気を引き起こすので、「悪玉タンパク質」と呼ばれる。「悪玉タンパク質そして高密度リポ蛋白（HDL）の役割逆コレステロール輸送コレステロールを周囲の組織から肝臓に運び、代謝させることで動脈硬化のリスクを低減させ、「善玉タンパク質」あるいは「血管の掃除屋」として親しまれている。

どのように治療し、予防するのか？

1.スタチン

アトルバスタチン、シンバスタチン、ロバスタチンなど、誰もが聞いたことがあるか、飲んだことがあるはずだ。ひとつ覚えておいてほしいことがある。スタチンは横紋筋融解症の合併症があるので、定期的な脂質検査と薬の調整のために病院に行くことを忘れないでください。

2.胆汁酸キレート剤

コレスベラムやコレスチポールなどの一般的なものは、脂質の吸収を抑え、脂質の異化を促進する。

3.アスタキサンチンまたはルテインを含む医薬品

動脈硬化の形成を防ぐ。

病気の予防と発生のための最も重要な健康の門番は、実は自分自身である。

適度な運動、減塩・低脂肪の食事に注意し、体内のLDLを下げる乳酸菌を含む食品を摂取し、揚げ物やパフなどのジャンクフードは食べない。

ディヴァイン・アウター・ランセット-あなたの味方になる健康の門番皆さんの健康を祈るとともに、「いいね！」、フォロワー、コメントに感謝します。

患者は医者より医学に疎い、などと言ってはいけない！私の患者にもそういう人がいる。その患者は北京の有名大学の老教授なのだが、普段は患者に対して非常に厳しく、若い医師は難しい質問をたくさんされるのを恐れて、彼に会うのをためらうことがある。

今日、この患者さんが相談に来られ、この質問について聞かれたので、どのくらい難しいか見てみましょう。老人は言った。"張先生、最近のヨーロッパの心血管疾患のガイドラインでは、心血管疾患の患者には、最初のベースラインのLDL値に関係なく、LDLが50％低下してもよいことになっていますが、どう思いますか？"

若い医師がこの老教授に会いたがらないのも無理はない。まず、この老教授が私に何を質問したのかを説明しよう。 老教授が言ったのは、「心血管疾患や脳血管疾患の患者さんの場合、最初にLDLが3.6mmol/lと高値であれば、基準値に合わせてLDLを1.8mmol/lまで下げるべきだ。そもそもLDLが1.8mmol/l程度なら、0.9mmol/l程度まで下げるべきでは？"

そういえば、老教授の質問が理解できるだろうか？わからなければ、次をお読みください！

しかし、2016年欧州脂質ガイドラインの推奨勧告に戻ると、このガイドラインでは、心血管疾患のリスクが高い患者には2つの脂質低下目標を設定するとしている。第一に、これらの患者はLDL値が1.8mmo/l以下であること。第二に、LDL値が1.8mmol/l〜3.6mmol/lの患者については、LDLを50％減少させなければならない、つまり目標を達成するためには半分以上減らさなければならないということである。結局、この規制は妥当なのか？中国人に合っているのだろうか？

個人的には、このヨーロッパのガイドラインは中国人にはアグレッシブすぎるとZhang医師は考えている。心血管疾患のリスクが高い中国人患者には、もっと穏やかで慎重であるべきです。私たちの中国の脂質ガイドラインでは、心血管疾患のリスクが高い人には、LDLを1.8mmol/l以下に抑えなければならないとしています。しかし、患者の開始時の基準値が1.8mmol/l以下であれば、LDLを50％ではなく、さらに30％下げることを考慮してもよい。

これが私の出した答えで、老教授は満足してクリニックを後にした。あなたは読んだことがありますか？役に立ちましたか？

まず言っておきたいのは、LDLには正常な基準値があるが、人によって異なるので一概には言えないということだ。

LDLはアテローム性動脈硬化症およびアテローム性プラークを発症する最も危険な因子の一つであり、したがって心血管疾患の発症に寄与する最も基本的な病理学的因子であり、したがってLDLを目標範囲内に保つことはすべての人が努力すべきことである。

というのも、必要なLDLの目標値は人によって異なり、これは動脈硬化や動脈内のプラーク形成に関係しているからである。

高血糖、高血圧、喫煙、炎症などの作用で血管内皮が傷つき、「小さな傷」ができ、その「小さな傷」に血液中のLDLなどの脂質物質が沈着し、血管壁がおかゆのように脂質物質で満たされ、動脈硬化が起こります。その結果、血管壁が粥状の脂質で満たされ、動脈硬化が起こる。特定の血管に脂質が多く沈着すると、動脈プラークが形成される。

プラークがある因子の作用で破裂すると、内部の脂質が血液中に露出し、その脂質の周りに血小板が集まって血栓を形成し、血管が閉塞して心筋梗塞、脳梗塞などの梗塞性疾患や致命的な病気が発生する。

したがって、血管内皮に損傷を与える危険因子が存在する場合、LDL値が高い場合と低い場合では、動脈硬化やプラーク形成に与える影響が大きくなるため、健康状態によって必要なLDL値は異なり、より厳しくなる：

• 正常ヒトコントロール目標値：3.37mmol/L未満
• 心血管合併症のない糖尿病患者および高血圧患者の管理目標値：2.6mmol/L未満
• 心血管疾患を発症した人の管理目標：1.8mmol/L未満

私はこの答えがあなたの助けになることを願っています、注意をクリックし、友人に転送することを歓迎し、一緒に学び、より多くの健康知識を交換する]。

I. 正常LDLの基準は？

LDLコレステロールは動脈硬化の主犯であり、冠状動脈性心臓病などの動脈硬化性疾患やその他のハイリスク因子を持っているかどうかを判断するための重要な指標でもあり、もちろん、脂質異常症予防と治療の主要な性能と主要な基準でもあります！中国の脂質異常症予防と治療勧告は、LDLの3つのレベルに分割されます：≤3.10ミリモル/ L（120ミリグラム/ dl）の適切な範囲！ 3.13〜3.59ミリモル/ L（121〜139ミリグラム/ dl）の上昇の端;≥3.62ミリモル/ L（140ミリグラム/ dl）の上昇！この基準は、あくまで正常な人のLDLに適した基準であり、特殊なケースでは、この基準は特別な集団を表すものではない。

(b)LDLが上昇する原因にはどのようなものがあるか？

LDLコレステロールの上昇は、遺伝子異常による高コレステロール血症、甲状腺機能低下症による高コレステロール血症などの代謝異常、ネフローゼ症候群など、さまざまな原因によって引き起こされる。もちろん、これらの要因以外にもLDLコレステロールの上昇を引き起こすことがありますが、最も一般的な原因は食事であり、これらの要因によるLDL上昇を認めない場合は、食事要因が患者のLDL上昇の最も重要な原因である可能性があります。

第三に、特別な集団の場合、LDLはどの程度が適切なのだろうか？

冠動脈疾患の一次予防と二次予防を例にとると、すでに冠動脈疾患や糖尿病があり、さらに高血圧などの危険因子がある場合は、患者のLDL低下目標は1.8mmol/L未満となるが、冠動脈疾患がなく、糖尿病や慢性腎疾患のみの場合は、現時点ではLDL目標は2.6mmol/L未満となる。もちろん、中等度以上のリスクがない場合は、LDL上昇の基準に達するまでLDL目標を上方修正することができる！この場合、LDL目標は2.6mmol/L未満です。もちろん、患者が中等度から高度のリスクでなければ、冠動脈疾患患者のLDL目標は、我々がLDL上昇の標準と考える値に達するまで上方修正することができます！下図！

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健康診断の空腹時血液検査では、総コレステロール（TC）、トリグリセリド（TG）、低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-C）、高比重リポ蛋白コレステロール（HDL-C）の4つの脂質検査を行う。

血中脂質の主成分はTCとTGで、TCは主に細胞膜、ステロイドホルモン、胆汁酸の合成に使われ、TGは体内のエネルギー代謝に関与する。人体のコレステロールの70%は肝臓で合成され、30%は動物の内臓、赤肉、卵黄、クリームなどコレステロールを多く含む食品から摂取される。

コレステロールが全身に運ばれるためには、リポ蛋白の「担体」と結合していなければならない。低比重リポ蛋白質（LDL）とTCが結合してLDL-Cとなり、血流に乗って肝臓から血管を含む全身に運ばれ、組織を含む全身に運ばれ、LDL-Cの過剰な小粒子は血管内皮の「抜け穴」に穿たれ、一度酸化されると単球に貪食され、粘着性の脂質プラークとなり、動脈硬化を引き起こすので、悪玉コレステロールと呼ばれる。コレステロール

慢性的な高LDL-C血症は血管に傷をつけ、動脈内壁に不安定プラークやソフトプラークとも呼ばれる脆弱プラークを形成しやすく、これが破裂すると急性心筋梗塞や脳梗塞を引き起こしやすくなる。悪い生活習慣を改め、コレステロール合成酵素を阻害するスタチン系薬剤を長期間服用することで、動脈内壁の脆弱プラークを、破裂しにくい安定プラーク、別名ハードプラークに変えることができる。

LDLの基準範囲は？

悪玉コレステロール（LDL-C）に関しては、正常な人は3.4mmol/L（130mg/dL）以下、心臓病や糖尿病、動脈硬化のある人は2.6mmol/L（100mg/dL）以下、すでに心臓発作や脳卒中を起こした人は1.8mmol/L（70mg/dL）以下に抑えるのが理想とされている。悪玉コレステロール値は低ければ低いほどよい。

どうすればLDL-C値を下げることができますか？

1980年代に登場して以来、コレステロール合成酵素を阻害するスタチンは、悪玉コレステロールを30％から50％減少させ、心血管系の罹患率を効果的に減少させ、心血管系イベント（心臓発作や脳卒中）の発生率とその再発を減少させることができる唯一の薬物であることが、エビデンスに基づいた研究によって証明されている。しかも、大多数の患者はスタチンに対して良好な忍容性と安全性を有している。専門医が適切なスタチンを選択し、適切な用量（低強度から中強度）を使用し、患者の脂質レベルとリスク層別化に基づく個々の基準を満たす限り、適時の使用により早期の効果が得られ、持続的な使用により長期の効果が得られる。この薬は "血管のサビ取り剤 "と呼ばれ、酸化した悪玉コレステロールの蓄積を "サビ "として侵食し、プラークを安定化または反転させるだけでなく、血管の内皮機能を改善し、凝固を抑制し、腎臓や神経を保護し、その他の脂質低下外的効果を助けることができる。

専門家は、高脂血症や心臓血管系の患者には、食事管理と運動だけでは悪玉コレステロールを正常値まで下げることはできないと指摘している。したがって、スタチン系薬剤は時期を見て服用する必要がある！悪玉コレステロールの70％は自己合成され、毎日途切れることなく合成されるため、コレステロールを下げるためにスタチンを服用することは長期にわたる持続的なプロセスである。

脂質は血漿コレステロール、トリグリセリド、リン脂質などの脂質一般用語。病気と密接に関係する主な脂質はコレステロールとトリグリセリドで、その他に遊離脂肪酸やリン脂質などがある。これらは血漿中のリポ蛋白と結合して超低比重リポ蛋白（VLDL）、低比重リポ蛋白（LDL）、高比重リポ蛋白（HDL）を形成して存在する。

血液中に過剰な脂質が存在することを高脂血症といい、ヒトの高脂血症は主にVLDLとLDLの増加であるが、血漿HDLは動脈硬化の予防に有益である。

私の家族の高齢者は血中脂質が高い。 血中脂質の検査報告書をいくつか読んでみたが、病院によって血中脂質の基準値は多少の変動があり、まったく同じではないことがわかった。

下記は参考値として脂質の基準値の一覧です。グラフ中の上矢印↑は基準値より高い結果、下矢印↓は基準値より低い結果を示す。

LDLの正常基準値は2.50-3.37mmol/Lである。

ここに、血中脂質の1分間分を示すために挿入された小さなグラフィックがある。

低比重リポ蛋白コレステロールはLDL-Cと略される。

LDL-Cは空腹時血漿中の主要タンパク質であり、血漿リポタンパク質の約2/3を占め、肝外組織へのコレステロールの主要な運搬役である。

LDL-C値は心血管疾患の発症率や病変の程度と相関しており、動脈硬化の主な原因因子と考えられている。

通常の基準間隔

2.1～3.1mmol/L

LDLコレステロールが実際にどの程度まで下がれば正常とみなされるのか、この問題は何度も話題になっているが、米国や欧州で新しいガイダンスが発表されるたびに、私たちの医師が使用するようになるようだ。なぜ国際社会は新しい理解、指針、ガイドラインの改訂などを打ち出し続けているのでしょうか。断言する価値があるのは、前任者、コンセンサス、ガイドラインに絶えず異議を唱え、それが正しいかどうか、実行できるかどうか、世界中の医師が受け入れられるかどうか、特に歴史と実践によって確認されるべき患者のメリットとデメリットを証明するために、あえて自分の考えと自分の研究データを提出する人々がいるということです。

欧州脂質ガイダンス2016

LDLの目標値を低く設定しすぎると、アトルバスタチン20mg/日ではLDLを約35％～39％しか減らせないことに気づく（多くのスタチンが標準用量で販売されているが、このレベルには達していない）。スタチンを2倍に増やしても、LDLはさらに6％しか低下しないという法則を知っているだろうか？LDLの基礎値が4.8mmoI/Lで、4錠合計80mgを使用してもLDLが2.2mmoI/L-2.4mmoI/Lにしか下がらない場合、この記事を書いた医師に、あえてこの量を使用するかどうか尋ねてみてください。患者はそれを肉体的にも経済的にも支えることができるのか？2001年のバクトリム事件を知っていますか？高用量スタチンとβ遮断薬ゲフェノシドを併用した横紋筋融解症急性腎不全で20数名が死亡し、米国で世界市場から撤退した歴史を？飲んで使えるものもあれば、そう簡単にはいかないものもある。特に医療では、新しいことを受け入れるに基づいて、経験の沈殿物のみに依存するだけでなく、独自の思考を通じて患者を診断し、治療するために自分の知識を使用する必要があります。あなたはそれを書くために使用することができ、読者はあなたの職業を信じているので、私はいつもいくつかの人々が医師になるのに適していないと述べている。

20年前から実施されている米国国立成人コレステロール教育プログラムのガイドラインは、ATP1からATP3まで、LDLの目標値がより細分化され、さらに減らすことが求められているにもかかわらず、心血管イベントを減少させる利点と安全性が、世界中の医師から広く認められている。

そして、スタチンが心血管イベントの減少をもたらすことを受け入れると同時に、人々は欧州の心血管医師を恐れて、個々のスタチンのペイオフについてより懸念している、実行するのが難しい2016年欧州脂質ガイドラインを見てください。

LDLはやはりATP3に基づいて、いくつの危険因子があれば基準に達するかで層別化すべきである：

1.心筋梗塞、脳梗塞、大動脈塞栓症、ステント留置後、または急性冠症候群不安定狭心症と診断された患者のLDL値が1.8mmoI/Lに達した場合。

2.冠動脈疾患と糖尿病の診断が確定している患者のLDLは、2. 2...1mmoI/L以下。

3.冠動脈性心疾患または糖尿病の診断を受け、危険因子が2つ以上ある患者では、LDLを2.6mmoI/Lまで低下させるべきである。

4.3つ以上の危険因子（家族歴、医師による年間200本以上の喫煙、高血圧性疾患、高脂血症、高血糖）を持つ人は、冠動脈性心疾患や糖尿病でなくても、LDLを3.0mmoI/L未満にする必要がある。

5.危険因子が1-2個ある場合、LDLは3.3mmoI/L以下にコントロールされるべきである。

6.危険因子なし 45歳以上の男性および40歳以上の女性は、3.6mmoI/L以下にコントロールされていることが望ましい。

コレステロールは細胞膜の重要な構成成分であり、多くのホルモンや神経伝達物質（神経細胞にメッセージを伝達する能力を与える物質）の不可欠な原料であり、多くの組織や臓器の代謝に必要なエネルギーを供給する。基準を満たせばいいのであって、低ければ低いほどいいというわけではない。低すぎる場合は量を減らすか、交互に服用する必要がある。

2019.1.7

LDLは人体に有害なコレステロールの一種であり、冠動脈疾患や脳梗塞などの動脈硬化性心血管疾患の重要な因子である。近年、冠動脈疾患や脳梗塞などの増加に伴い、LDLに対する関心が高まっている。

冠状動脈性心臓病を患っている人の多くは、このような経験をしたことがあるかもしれない：

• 医師の診察を受け、医師がLDLが基準値に達しているかどうかを尋ねると、あなたは脂質はすべて良好だと答えます。しかし、医師は検査結果を見て、あなたのLDLは標準には程遠いと言う。
• 検査でLDLが正常だからといって、あなたが同等であるとは限らない。

では、LDLはどれくらいが正常と考えられるのか？

LDLの最も重要な危険性は、動脈硬化性心血管疾患（略称ASCVD）を引き起こすことである。したがって、LDLの基準を設定する根拠は、主として心血管疾患のリスクに基づく。

1、ASCVD超高リスク患者、低密度の正常値は1.8mmol/L以下である。

• 冠動脈性心疾患、脳梗塞、頸動脈プラーク、ステント留置心臓、下肢動脈プラークなど、主にすでにASCVDを発症しているASCVD超高リスク患者。
• ASCVD患者では、低密度を1.8mmol/L未満にする必要がある。
• LDLがすでに高く、薬物療法で1.8mmol/L以下に下げられない患者もいるが、その場合、50％減量することができる。
• もともとのLDLが4.6mmol/Lだったとして、薬を使えば1.8mmol/L、少なくとも2.3mmol/Lまで下がらないわけがない。

2、低密度が2.6mmol/L未満に低下したASCVD高リスク患者

ASCVDの高リスク群には誰が含まれますか？以下の人はハイリスクとみなされます：

1）、LDLが4.9mmol/L以上、または総コレステロール（略称、TC）が7.2mmol/L以上である。

2）、LDが1.8～4.9mmol/L、TCが3.1～7.2mmol/Lの糖尿病患者。年齢40歳以上。

3）、2つ以上の危険因子を有する高血圧患者。LDLが2.6mmol/L以上、コレステロールが4.1mmol/L以上の場合。

• 危険因子は喫煙、男性では45歳以上、女性では55歳以上。HDLの低下など。

4）、以下の危険因子を2つ以上持っている場合もハイリスクである。

• 収縮期血圧160mmHg以上または拡張期血圧90mmHg以上
• 吸烟
• BMI≧28kg/m2（BMI＝体重/身長の2乗）
• HDL <1.0 mmol/L
• 非HDL≧5.2mmol/L（非HDL＝総コレステロール-HDL）。

3.低リスクまたは中リスクでLDLコントロールが3.4mmol/L未満の患者

どの程度のLDLが正常かは、血管疾患のリスクに基づいている。重要なのは、心血管疾患のリスクが高いか、中間か、低いかを見極めることです。

上記の方法はかなり面倒で、医師が覚えるのは難しいかもしれない。実はもっと簡単な判定方法がある。心血管疾患リスク評価という携帯電話のアプリがあります。これを使えば、今後10年間の心血管疾患のリスクを計算することができます。次の写真はAPPのインターフェイスで、APPのプロンプトに従って、対応するリスクを計算することができます。使い方はとても簡単です。

概要

• LDLはプラーク形成の中心であり、LDLの基準は心血管疾患リスクによって異なる。超高リスク患者にはLDLが1.8以下、高リスク患者には2.6以下、中・低リスク患者には3.4以下が求められる。

私は陳大福の医学を遵守し、私の答えを満足させるために、私に賞賛と注意を与えてください、あなたのサポートは、私の最大の力の創造である。