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人類はいつガンを治せるのか?

人類はいつガンを治せるのか?

私たちが通常「がん」と呼んでいるものは、すべての悪性腫瘍を指す。現在、医療現場におけるがんの主な治療手段は、手術、化学療法、放射線療法、分子標的治療、薬物療法などであるが、その臨床効果のほとんどは芳しくない。がん患者の大半は、経済的理由、高齢、体調不良、治療への不耐性などの理由で、お金も命も失うか、治療を断念している。

がんを克服することは人類の悲願であるが、それが実現する正確な時期については、正直なところ何とも言えない。しかし、科学者たちの懸命な努力によって、近い将来、この日が来ることを私は信じている。

心強い結果について話してください:

1.世界初の腫瘍ワクチンであるHPVワクチン(子宮頸がんワクチン)が誕生し、子宮頸がんの一次予防が実現した。このワクチンは、9歳から45歳までの女性の子宮頸がん予防に有効であり、初回性交渉前に注射を受けた女性は、子宮頸がんおよび前がん病変の発生率を90%減少させることができる。

2、国際的には、メラノーマ治療のためのワクチン接種の例があり、治療効果は正確である。

3.今年のノーベル医学生理学賞は、免疫システムの漏れを修復し、免疫細胞ががん細胞を認識し、破壊するのを助ける、がんの免疫療法に授与された。この治療法は、広範囲に転移し、標準的な治療でさえもすべて失敗した進行がん患者を治療することができる。本日のヘッドライン - 統合医療、張博士

4.遺伝子-ウイルス療法とは、正常細胞と腫瘍細胞との間に特定の遺伝子発現の違いが存在し、正常細胞でのウイルス複製に必要な特定の遺伝子が腫瘍細胞では必要とされなくなることを指す。これらの遺伝子を除去することで、腫瘍細胞では特異的に複製されるが、正常細胞では複製されなくなり、がん細胞のアポトーシスを促すことができる。

5.科学者たちは、特定の保護遺伝子細胞の発現を抑制することによって、その細胞の死滅を促進するという基本的な考え方の研究の重要性を強調している。もちろん、がん細胞の死滅促進も含まれる。

がんは遺伝と環境因子が関係しており、私たちにはほとんど変えることができない。しかし、生活習慣を変える、漬物、バーベキュー、燻製、揚げ物、カビの生えた食品を控え、一晩煮込んだキャベツ、ザワークラウト、何度も沸騰させたお湯などを控える、尿を我慢しない、禁煙する、野菜ジュースをたくさん飲む、玉ねぎ、ニンニク、生の大根を多く食べる、高脂肪食を制限する、適度な運動をする、などはできる。

私たちは光を見てきましたし、この日が一日も早く来ることを心から願っています。がん患者を完治させ、人類をがんの呪縛から解放するために、人類を助けてください。

人類ががんを完治させることができるようになるのは、いつになるのだろうか?この問いかけは何を意味するのだろうか。 癌がどのような状態であれ、完全に克服され、治癒するまでの期間ということなのだろうか。もしそうだとしたら、残念なことに、がんを克服することはできないか、あるいはその可能性は極めて低いと言わざるを得ない。実際、がんだけでなく、ごく少数の感染症を除いて、どのような状態であっても確実に治すことができる病気は、いくつか見つけることができませんでしたが、考えてみてください。皆さんがよく見聞きする、あるいは皆さん自身がよく罹患している、いわゆるマイナーな病気は、どのような状態であっても完全に克服され、確実に治るものなのでしょうか?あるいは、死に至ることはないのだろうか?いいえ!ほとんどの場合、大丈夫、治る、誰も死なない、としか言いようがないが、それでも、この病気で再発したり、再燃したり、あるいは死んでしまう人も少なからずいる。だから、完全に治ったからと言って安心してはいけない。

もし治すことが可能なら、今すぐにでもがんを治すことは可能だと言ってもいい。初期のがんの多くは治すことができる。初期の段階は関係ないと言う人もいるだろう。しかし、質問には末期とは書かれておらず、癌としか書かれていない。後期についてはどうですか?はい、ほとんどの進行期は治癒が難しいのですが、それでも治る可能性のある進行がんもいくつかあります。しかし、医学の進歩により、総合的な治療で長期的にコントロールできる進行がんもあります。実際、より現実的な目標は、がんを治すことはできないが、通常の寿命に影響を与えることなく長期的にコントロールできる、真の慢性疾患とすることだが、もちろん気まぐれなことはできず、生活習慣の管理なども必要だ。このように、常に攻撃攻撃と非現実的に言う必要はない。

がんは単一の疾患ではなく、同じ特徴を持つ100以上の疾患群の総称であり、この複雑な疾患群に対する単一の治療法は存在しないことは、患者も医師もよく承知している。がん治療の戦略を、単一の薬剤や治療法の探求という枠組みで考えるのは間違っていると考えられている。多くの科学者は、すべての病気に対する万能薬を開発するのではなく、がんに特化した、あるいは患者に特化した治療法を開発することに重点を置くべきだと提唱している。なぜなら、がんはさまざまな身体系に発生する可能性があり、さまざまな人がそれぞれ独自の生理学や遺伝的背景を持っているからである。同じ体内のがんでさえ大きく異なることがあり、同じ種類の腫瘍でも体の部位によって薬に対する反応が異なることがある。がん細胞も同様に生き残るのが非常に上手で、急速に体の複数の部位に広がり、変異する可能性があるため、特にがんが進行している場合は、既存の薬が効かなくなる。

がんの根治にはまだ長い道のりがあるが、特定のがんについては未来は明るい。過去数十年にわたる医療技術の進歩により、多くのがん患者により効果的な治療法がもたらされたおかげで、一部のがんの生存率は非常に高くなっている。医学は現在、多くの種類のがんを治すことができる。乳がん、ほとんどの皮膚がん、精巣がん、ホジキンリンパ腫、甲状腺がんなどは、治癒率の高いがんの一部である。『ランセット』誌に掲載された2015年の研究では、1995年から2009年にかけての世界67カ国の2,567万人のがん患者の治療データを統計的に分析した。その結果、結腸がん、直腸がん、乳がんの5年生存率は、ほとんどの先進国で着実に上昇していることがわかった。2005年から2009年の間に診断された患者のうち、結腸癌と直腸癌の生存率が60%以上であったのは世界の22カ国であり、乳癌の5年生存率は世界の17カ国で85%以上に上昇した。しかし肝臓がんと肺がんはすべての国で致死的であり、両がんの5年生存率はヨーロッパで20%以下、北米で15〜19%、モンゴルとタイで7〜9%である。

小児急性リンパ芽球性白血病の5年生存率は、いくつかの国では60%を下回っているが、カナダやヨーロッパのいくつかの国では90%にも達しており、生存率の国際比較は非常に大きなばらつきを示している。早いがんは治療成績が良い傾向があり、死亡率が高いがんの種類は、初期に症状が出ないもの、症状が出ても進行しているものが多い。

いい質問ですね!まず、なぜがんは治りにくいのか?

これらの葉はすべて葉で、一般的な名前がついている。しかし、それらは同じなのだろうか?もちろん答えはノーだ。大きさ、質感、構造、色、形などが違うのだから、まったく同じ葉は2枚とない、ということわざがある。腫瘍の不均一性や腫瘍遺伝子の突然変異の進化的特徴に始まり、まったく同じであることはほとんどない。

腫瘍の不均一性

まず腫瘍の不均一性に注目する。同じ肺がんでも、肺がん患者によって原発巣の遺伝子変異は異なる。さらに、ある腫瘍を持つ患者の場合、体内の病巣が転移していれば、例えば元々の乳がんが肝臓や脳に転移していれば、これらの病巣から採取した組織の遺伝子検査によって測定される遺伝子変異情報も異なってくる。さらに恐ろしいのは、ある病巣に対して、無作為に腫瘍組織を穿刺で採取するのだが、この腫瘍組織には多くの種類の腫瘍細胞群が含まれており、その腫瘍細胞群ごとに遺伝子変異が異なるということである。

腫瘍の進化

腫瘍の遺伝子変異は固定されたものではなく、常に動的かつ確率的に進化する。

  • 線形進化:腫瘍サブクローン細胞の順次出現
  • 分岐進化:腫瘍のサブクローン性細胞が互いに独立して出現し、腫瘍の不均一性をもたらす。

がんは進化的なものであり、それはがんの発生に現れるだけでなく、その治療にも影響する。がん細胞の非常に重要な特徴は、遺伝情報を持つDNAの複製におけるエラーを修正するシステムが機能しないことである。つまり、1つのがん細胞が分裂を経て2つのがん細胞を生み出し、子孫となるがん細胞はランダムな遺伝子変異をより多く生み出す傾向がある。

つまり、がんは適者生存の選択圧に反応して、常にランダムに多くの遺伝子変異を起こすのだ。

顕微鏡で見ると膿疱性の病変のように見えるが、実は内部は小さな社会で、多種多様ながん細胞集団を含んでいる。これががんの不均一性であり、治療における最大の難点である。

どんな薬を使っても耐性が出るのは避けられない。遠隔転移がなく、完全に切除して治療する場合は別ですが。そうでなければ、現時点ではがんの治療法は本当にない。

第2世代シーケンス技術

つまり、病巣に多くのがん細胞集団が含まれていても、第2世代シーケンサーを使って、シーケンシングの深さ(各標的遺伝子塩基の平均測定回数としても知られている)を深めることで、この問題に対処することができるのです。例えば、以下の3つのボックスがあるとしよう。

ランダムに1度だけつかまれたボールが1色しかない場合、あなたはそのボールの色を知っている。この箱の中にたくさんの色のボールが入っていて、ある色のボールの数がとても少なかったらどうでしょう?300回、1,000回、10,000回と、ランダムに何度もつかむことができれば、たとえ箱の中に100個のボールがあって、1個だけ黒いボールがあったとしても、確率に従って、それをつかむことができる。

そのため、がん患者が遺伝子検査のために数年前の組織サンプルを採取することがあるが、実際には、たとえ検出されたとしても、がん細胞は人体内で常に変化しているため、特に大きな意味はない。年以上前の組織サンプルを遺伝子検査に使わないのがベストであり、その過程で標的薬が耐性を持つようになったということはありえないし、もし耐性を持つようになったとしても、腫瘍の遺伝子も大きな勾配で変化している。

したがって、この世に同一の腫瘍患者は存在しないが、腫瘍患者同士は類似している可能性がある、つまり、患者は類似性の高い患者を見つけて互いにコミュニケーションを図り、治療計画や経験を参考にすることができる、と言える。しかし、他の人の治療法をそのまま真似しないことが重要である。ある薬がある人には感受性が高く、別の人には抵抗性があるだけかもしれない。

しばしば、嘆かわしいことをいつも耳にする。例えば、高用量の化学療法を受けるにはすでに体力的に不利な患者に対して、"強くなれ、ああ、乗り切れ、あと数コース化学療法をやれば、がん細胞は死滅する "と常に説得するようなことだ。化学療法薬を使用するたびに、がん細胞は一定の割合でしか死滅しないため、多くの場合、死滅するのはより多くの免疫細胞である。標的療法は、がん細胞をきれいに死滅させるために、ありとあらゆる薬剤を投入することを嫌いますが、それはいつもあなたが望むこととは正反対です。

たとえ遺伝子変異があったとしても、分子標的薬治療に適した遺伝子変異があったとしても、分子標的薬は、腫瘍の治癒はもちろんのこと、病気の末期まで薬として食べられるわけでもなく、数日以内に効果が出るわけでもないが、生存期間はある程度延長されている。どんなに高価な分子標的薬であっても、100%の患者に効果があるわけではなく、耐性になる運命にある。

だから、がんは今のところ治療法として語られることはなく、腫瘍とともに生きることが最善の状態であり、私たち全員がお互いに平和に生きることが最善なのです!

1943年、化学療法として知られるさまざまな細胞毒性薬のがん治療への使用を皮切りに、これまで人類はがんとの闘いで3度の飛躍を遂げた。

1990年に標的薬の研究が開始され、2000年に臨床応用が始まった。中国でも2018年以降、臨床で広く使用されている。化学療法薬と比較して、標的薬はがん細胞に選択的に作用することができ、正常なヒト細胞に対する化学療法薬の毒性を避けることができる。これまでのところ、中国では異なる標的に対して2~3世代の標的薬がリストアップされている。これは進行がん患者の生存に恵みをもたらしている。



2013年、SCince誌は2013年の技術トップ10を選出し、そのトップに腫瘍免疫療法が選ばれた。数年にわたる研究開発を経て、現在では中国で広く使われている。体の免疫システムを活性化することでがん細胞と戦う。この種の薬の利点は、残存がん細胞を殺し、放射線治療の感度を向上させ、放射線治療のペイオフを減らすことである。現在、PD1とPD1L1が市販されている。生体免疫薬の応用により、進行非小細胞肺がんの生存率は5年間で4%から16%に上昇し、CAR 1T細胞療法は大型Bリンパ芽球性腫瘍に最良の選択となった。



乳癌、卵巣癌、子宮内膜癌、裂肛癌に対する抗ホルモン療法は、腫瘍に対する完全な治療レジメンに含まれる。中等度リスクの患者は抗ホルモン療法を4~6ヵ月、高リスクの患者は抗ホルモン療法を2~3年受けるべきである。

現在、国内外で腫瘍ワクチンの研究開発が本格化しており、上市された腫瘍ワクチンは1、HPVワクチンで、ヒトパピローマウイルス感染を予防し、子宮頸がんの予防に重要な役割を果たしている。HPVワクチンはヒトパピローマウイルス感染を予防し、子宮頸癌の予防に重要な役割を果たしており、また膣、外陰部、陰茎、肛門、口腔、舌、扁桃腺などの癌の予防の役割も果たしている。2、B型肝炎ワクチン、肝臓癌のほとんどはB型肝炎から転化したものであり、B型肝炎ワクチンはB型肝炎の発生を予防し、肝臓癌の発生を予防する。3、前裂頭腺癌治療ワクチン、米国FDAに承認されたPr0Venge治療ワクチンは市場投入を承認された。4、肺癌治療ワクチン。キューバが開発した非小細胞肺がん治療用肺がんワクチンCIMAVaX。5年生存率は末期から16,62%に上昇。



科学技術の発展に伴い、腫瘍の治療経路は大きく広がっている。しかし、臨床的には手術+放射線治療がほとんどである。現在、早期腫瘍の治癒率は90%以上に達している。甲状腺がん、乳がん、子宮頸がん、前小窩裂溝腺がん、精巣がん、悪性リンパ腫、リンパ芽球性白血病などの治療による治癒率は60~80%以上である。国際保健機関(WHO)は2006年、がんを慢性疾患に指定し、がんを語る時代は終わった。科学技術は発展し、人類は進歩し、医療の発展も飛躍的に進んでいる。がんの予防や治療のための新薬や技術も日進月歩で開発されている。今後、細胞免疫療法の深化、ナノテクノロジーのがん治療への応用、遺伝子工学と組換えタンパク質の分離精製研究など、がんの治療と予後は年々進歩していくだろう。

明日かもしれないし、100年後かもしれない。

図解:腫瘍に対する赤血球ベースの細胞外小胞遺伝子治療技術。


昨今、医学知識は驚くべき速さで蓄積されており、およそ20カ月ごとに倍増している。

香港城市大学ががん治療の新技術を開発し、治療費を大幅に削減することで、これまで実現不可能だった空想が現実になったというのだ。100分の1だ!


一昔前の腫瘍治療の分野では、がん細胞と融合できる特殊な小胞を作り、その小胞の中に薬剤をパッケージングして、経口薬による方法を用いずに腫瘍細胞に正確に送り込むというアイデアが提唱された。この方法は、一方では効能を極めて向上させ、他方では薬剤の毒性や副作用を大幅に軽減することができ、さらには経口では毒性が強すぎて服用できない多くの薬剤にこの小胞輸送を利用することが可能になる。この方法はもちろん、まだ転移のない初期や中期の患者の治療に使われる。薬剤耐性のがんに対しては、遺伝子導入によってがん細胞の自殺を誘導したり、悪性度を低下させたりするのにも使える。

図解:ベシクルを用いた遺伝子治療や薬物送達。ベシクルには特定のリガンドが封入されており、がん細胞とのみ融合する。薬剤や遺伝子導入の精度を大幅に向上させる。


このアイデアは提案された当時は確かに魅力的だったが、何年もの間、研究室で薬物を輸送する小胞を作るには非常に高価で、しかも時間がかかった。


しかし、つい最近、香港城市大学の生物医学研究者チームが、赤血球をベースにして、薬剤を輸送する小胞の開発に成功したのである。 このような小胞のコストは100分の1に下がり、この新技術で作られた小胞は、1回の注射で約3000香港ドルになると推定されている。赤血球は血液中に最も多く存在する細胞で、血液の赤い色を作っている。患者の静脈から約100mlの血液を採取するだけで、薬剤を注射するのに十分な量の小胞を作ることができる。


この小胞を腫瘍の近くの血管に注射するか、腫瘍の近くの筋肉内に注射する。 テストでは、広範囲の腫瘍に対して80%の有効性が示され、血管からの注射では白血病の治療も可能である。研究チームのチーフ・サイエンティストであるShi Jiahaiは、この技術が5年後には正式にクリニックで使用できるようになると期待している。研究チームは、現在実験室でテストされている80パーセントの有効率をさらに高めるために、小胞を改良する方法の研究を続けており、将来的には遺伝性疾患の治療にも使用できる可能性がある。

イラスト:R&Dチームの集合写真

私は3度目のがんに罹患し、今は腫瘍と共存している。私は現代の中国医学と西洋医学に対する信頼を完全に失い、西洋医学は間違った方向に研究を進めており、このままでは癌を克服することはできないと感じています。 中国医学では、大衆迎合的な黄帝内経が神が書いたものとされ、完璧で誇張された形で適用されています。ここ数十年で何が進歩したのだろうか?もし古代の漢方医学が治療できたとしても、現代人だけがそれを応用していないのであれば、たとえそうであってもそうでなくても、現代漢方医学者にとっては残念なことである。私の2番目の癌西洋医学治療1年後、再発、1年間漢方治療を求めて悪化し続け、いつも感じるのは、漢方薬は千差万別で、免疫系を抑制する代わりに、体のほとんどの時間を調整するために、漢方薬も非常に誇張されている、私は自助を実施する以外に選択肢はありませんが、生物としての癌細胞を検索するだけでなく、生物の一般的な特性を持って、伝統的な漢方薬の現象を食べることを拒否があるはずで、伝統的な漢方薬は、抗癌伝統的な漢方薬であるべきである内抑とは、漢方薬を吸入した後のがん細胞の活性を抑制することであり、外抑とは、漢方薬の服用を拒否したがん細胞が生活環境の影響を受け、薬の効能が過ぎると全く影響を受けなくなることである。最近、最先端科学を理解したことで、私の信念の可能性が確認された。自己臨床と継続的な改善の下で、私の病状は安定し、5年後、再発の疑いのある部位の生化学検査の検体を取ったが、癌細胞は見つからなかったので、自信を持って1年間薬の服用を中止し、再検査を受けたところ、原発部位の近くに卵ほどの大きさの悪性腫瘍の疑いがあり、教授からすぐに手術を受けるよう勧められ、癌に罹患したのは3度目であったが、正式な治療は再び拒否し、自己臨床を続けた。1年後の再検査で腫瘍がピンポン玉大に縮小し、望みを新たにした私は、より早く腫瘍を一掃しようと元の基礎に力を入れ続け、1年後の再検査では腫瘍が少し大きくなっていた。

この6年間の私の自己臨床経験をまとめると、漢方ではがんを治すことはできない。私の失敗は "治療 "にあり、私の成功は "治療 "にある。"治療 "とは、がん細胞を最大限に抑制し、正常細胞とその体内環境を "治療 "することであるが、これだけでは不十分である。"しかし、これだけでは不十分で、食事療法も同様に重要である。私の今後の臨床目標は、体質を変え、体のシステムを回復させることです。がんの究極の治療法は、自己免疫に頼ることである。

中医薬の人たちにヒントを与えることができればと思いますし、病院が将来、患者さんたちに調和のとれた最も効果的な治療を施すことができればと思いますし、がんの完全な治療法を早く見つけることができればと思います。患者として、この病気で苦しむことの残酷さを実感しています。

人類がガンの問題を克服するのに、どれくらいの時間がかかると予想されているのだろうか?

なぜ人々はこの問題を懸念するのか?

というのも、いまだに多くの人々ががんに苦しんでおり、誰からでもがんにかかる可能性があるからだ。

外科手術、放射線療法、化学療法、そして現在では分子標的治療など、がん治療にはさまざまな方法がある。

しかし、これらの方法はすべて、一部のがん患者に対処するものであり、すべてのがんを攻撃するものではない。

人類が癌を克服できるかどうかは、まだ疑問なのだろうか?

がん治療にはいくつかの段階がある:

1.第一段階、実体を認識する段階。

がんは体にできる腫瘍だから、がんさえ摘出すれば治ると思われがちだが、残酷な現実は、多くの腫瘍が摘出されても、すぐに再発するか、別の場所で再び増殖することを教えてくれる。

その後、腫瘍性疾患は切除されることはなく、後に完治する可能性があることに気づき、人々は良性腫瘍と悪性腫瘍を区別するようになった。そこで、腫瘍を大きく切除する以外の治療法が必要だと考えられるようになった。

2.第二段階、細胞レベルの段階。

化学療法と放射線療法が発明されたが、放射線療法はまだ局所療法である。化学療法は全身療法に属し、全身の腫瘍細胞を死滅させるために化学療法薬を使用するが、その副作用も非常に明らかで、化学療法薬は腫瘍細胞を死滅させるだけでなく、正常細胞も死滅させるため、身体に非常に大きなダメージを与える。また、多くの化学療法薬は一部の腫瘍には全く効果がないことが分かっている。

3.ステージ3、高分子レベルのステージ。

その後、腫瘍細胞は遺伝子の突然変異によって正常細胞から生成されることが発見され、人はがん細胞に特定のタンパク質を発現させることができるため、正常細胞にはほとんどダメージを与えずに腫瘍細胞に正確に到達することができる分子標的薬が登場し、一部の進行がん患者にも非常に有効であるため、これは意義のある画期的な出来事である。

その後、一部の腫瘍細胞が再び発現を変化させ、標的薬に対する耐性が出現することが判明した。

治療におけるブレークスルーは、理解におけるブレークスルーが前提となっている。

がんの治療で大きな進歩があるたびに、それは人々の腫瘍に対する理解の深さによるものであり、現在の腫瘍に対する理解のレベルでは、腫瘍を完全に治すことは難しい。したがって、がんを完全に克服するためには、まず理論と理解のレベルをより深くすることであり、この理論と理解がいつ深みのあるレベルに達し、大きなブレークスルーができるかはわからない。

しかし、歴史的には細菌感染の治療が良い前兆だった。

感染症に直面すると、私たちがどんなに良い方法を考え出し、どんなに良い薬を開発しても、新しい細菌や薬剤耐性菌が発見される。

腫瘍細胞も常に変化していると思うので、私たちの次のステップは、より多くのがんを治療することがより重要だと思う。すべてのがんを完全に攻撃することは本当に難しいし、あまり楽観視できない。

それでも私は、人類ががんを克服できることを願っている。

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がんに関しては、完全治癒というのはまだ難しいのは事実ですが、近年、がんの治療法が大きく変わり、進行がんの生存期間が延び続けているのも事実です。

がんが治りにくいというのは進行がんのことで、すでに遠隔臓器転移が起きていて、手術ではがん病巣を取り除くことができなくなり、薬物治療ではすべてのがん細胞を死滅させることが難しく、特に昔は放射線治療しかなかったため、毒性や副作用が強く、患者の忍容性が低く、薬物に耐性のある腫瘍では治療の失敗は避けられない。

しかし近年、精密標的治療の導入により、一部のがんは効果的にコントロールされるようになった。 標的治療薬はがん細胞を殺す力が強く、正常細胞への影響が少ないため、副作用が少なく、効果も高い。現在、一部のがんにはすでに優れた標的治療薬があり、これらの薬が臨床で普及したことで、一部のがんは長期的なコントロールにさえ達している。例えば、一部の進行乳がんや非小細胞肺がんでは、5年以上生存している人がたくさんいる。

近年、免疫療法の導入により、がんの治療が一段と進んでいる。 標的治療の機会がない患者にとって、免疫療法は良好な治療効果を示すことが多く、一度免疫療法が有効であれば、その効果は比較的長く持続し、長期的にがんの病態をコントロールすることが期待できる。例えば、遺伝子変異のない非小細胞肺がんは、免疫療法で良好な治療効果が得られることが多く、現在の追跡データでは、生存期間が5年を超える患者はもはや少なくない。

結論として、進行がんの完全治癒はまだ難しいが、がんをコントロールする方法や手段が増え、一部のがんを慢性化させ、長期的にコントロールすることで、光が見えてきている。

がんがいつ治癒するのかという質問に答えるのは難しい。治癒の基準は、腫瘍が根絶され、再発や転移がなく、患者が長期間生存することである。この基準によれば、一部の腫瘍はすでに治癒を達成している。早期固形腫瘍の大部分は、手術後の5年生存率が90%以上であり、再発率は5%前後と非常に低い。したがって、早期癌のほとんどはすでに治癒を達成している。

中期の腫瘍に関しては、手術、放射線治療、分子標的治療によって治癒に至る患者もいる。腫瘍の種類によって治療効果は異なり、乳がん、大腸がん、甲状腺がん、特定のリンパ節転移、白血病などは予後が良く、治療効果も高く、根治率も高い。肝臓がん、肺がん、膵臓がん、胃がんなどは悪性度が高く、治療効果も低い。

進行腫瘍や全身転移のあるほとんどの患者にとって、腫瘍細胞は体内のあらゆる場所に出現しているため、現在の治療法で根絶を達成することは困難であり、放射線治療も薬剤に耐性を示すことがあるため、根絶を達成することは困難である。現在、よりポピュラーな治療手段は、PD-1免疫療法やCART免疫療法などの免疫療法で、メラノーマや血液腫瘍、ある種の大腸がんなどに対して非常に優れた治療効果があり、進行がんであっても根治が可能である。

だから、人類は今世紀中に腫瘍を完全に撲滅すると断言されている。

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