総コレステロール7.2、LDL5.1は間違いなく高コレステロール血症であり、その結果、動脈硬化を引き起こし、心臓、脳、腎臓、大動脈に血栓性イベントや出血性イベントを引き起こす傾向がある。

コレステロールは、人体に不可欠な重要な物質であるが、高血圧、糖尿病と高コレステロールは、血管イベントを引き起こしやすいように、特に低比重リポタンパクコレステロールLDLは、コア脂質のアテローム性動脈硬化性プラークの形成である、LDLが高すぎると、コア脂質は、不安定な柔らかいプラークを形成するためにあまりにも速く成長し、プラークが破裂すると、破裂孔を通って流れる血小板が活性化され、露出したフィブリンホワイトレセプターは、フィブリンを介して、血小板凝集血栓になるので、心臓発作、脳梗塞、動脈塞栓症イベントが発生しました。

LDLは総コレステロールの約60％を占め、プラークを安定化させ、縮小させ、小さなプラークも消失させる可能性があるため、動脈硬化の危険因子の数に応じて目標値を下げる必要がある。この5つの危険因子とは、高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙、家族歴である。LDLの目標値は、危険因子がない場合は3.6未満、危険因子が1～2個の場合は3.3未満、危険因子が3個以上の場合は3.0未満、冠動脈疾患または糖尿病がある場合は2.6未満、冠動脈疾患と糖尿病の両方がある場合は2.2未満、心筋梗塞を合併している場合は1.8～2.0未満である。LDLをできるだけ下げるのではなく、基準を満たすことが大切です。

また、コレステロールは中性脂肪とは違うことを強調しておきたい。中性脂肪は�food�とはあまり関係がないが、グリセリン脂肪は5-10より多い少数の人を除いて、遺伝的に関係している傾向があり、一般的に食べ過ぎ、油の摂り過ぎ、甘いものの摂り過ぎ、アルコールの好き嫌いに関係している。コレステロールは高中性脂肪血症よりも遺伝的関係が強いので、高コレステロール血症のベジタリアンは実に多い。コレステロールを合成する能力には個人差があり、余分なコレステロールは胆汁を通して腸に分泌される。腸にはコレステロール結合型ダンブリンの受容体があるため、コレステロールの再吸収の約50％は腸で行われる。したがって、食事療法では、コレステロールの上昇を防ぐために、檀黄、内臓などのコレステロールを多く含む食品をコントロールすることしかできませんが、運動も効果がないとしても、どのような食品でもコレステロールを下げることができるという証拠はありません。現在、世界で認められている最も効果的なコレステロール低下薬はスタチン系薬剤である。

スタチン服用による副作用を心配する人がいるが、その発生率は極めて低いものの、スタチンを服用している人は注意すべきである。具体的にどのような副作用があるのでしょうか？スタチン系薬剤はミオパシーを引き起こす可能性があり、特に服用後早期に歩行や横隔膜の練習筋力低下や筋肉痛を発見した場合は、タイムリーに病院に行って医師を見つける必要があります、彼はあなたが筋肉酵素をチェックする状態に行って、リピトール、Shugui脂質、脂質の使用が、患者と同時に、エトフラゾール、フリコナゾールなどの抗真菌薬を服用したり、クラリスロマイシンのヘリコバクターピロリを殺すために服用し、血圧やカルシウム結合拮抗薬の降圧剤、さらにはグレープフルーツジュースやグレープジュースなど、彼らはすべての肝臓のCYP450、肝臓のCYP450のCYP450のCYP450のCYP450のCYP450のCYP450のCYP450のCYP450のCYP450のCYP450のCYP450の肝酵素に行く。それらはすべて3A4の肝酵素CYP450に行くこの最も混雑したチャネルは、スタチンは、高血中濃度と給与反応につながるブロックされやすい、薬物の遅い代謝に属しています。注意すべきもう一つのことは、同時にトリグリセリドが高すぎるとベータクラスの薬を服用するため、より注意すべきであるということです。ミオパシーに加えて、肝機能の1ヶ月後にチェックする必要があり、安全性は治療の前提であり、患者と患者が注意を払う必要があります！比較的、水酸化された水溶性プラバスタチンは肝酵素で代謝されず、レスバスタチンの90％は腎臓から排泄され、10％だけが肝酵素CYP450の混雑していない2C9チャネルから排泄され、より安全である。

リピトール10mg、シュワルツコフ20mg、プラバスタチン40mg、ロバスタチン40mg、ラスバスタチン5mg、ピタバスタチン1mgなどの標準的な用量は、LDLを33％から35％程度低下させることができ、標準を満たすために、自己計算で大量に使用することができますが、スタチン倍増服用、LDLはわずか6％低下し、用量と支払いの役割の比例関係、および標準を満たすために、あえて倍増を倍増させないために、その後、腸管コレステロール再吸収阻害剤エゼチミブ10mgを追加すると、LDLを20％低下させることができ、肝酵素代謝を介していません。基準値を満たしたいが、2倍、また2倍とする勇気がないのであれば、腸管コレステロール再吸収阻害剤のエゼチミブを加えれば、10mgの錠剤でLDLを20％低下させることができ、肝酵素による代謝はない。標準用量のスタチンと併用すれば、LDLを55％減少させることができる。

2017.11.7

ドクター・ドアンQ&Aオンライン 🌵 高脂血症の治療法

総コレステロールが7.2mmol/L、LDLが5.1mmol/Lで、いずれも正常範囲を超えており、高脂血症に分類される。これら2つの指標の上昇は動脈硬化と最も密接な関係があるため、早期かつ積極的な介入と治療が必要である。

血中脂質の正常値

脂質の検査項目は、総コレステロールTC、低比重リポ蛋白（LDL）コレステロールLDL-C、高比重リポ蛋白（HDL）コレステロールHDL-C、トリグリセリドTGです。 脂質チェックリストによっては、Apo A1、Apo B、リポ蛋白aもあります。具体的な数値の範囲を以下に示す：

上のグラフから、総コレステロールが7.2mmol/L、LDLコレステロールが5.1mmol/Lで、高脂血症、あるいは脂質異常症と呼ばれる上昇範囲にあることがわかる。

脂質異常症に対する治療的アプローチ：

総コレステロールとLDLコレステロールの上昇は動脈硬化性心血管病の最も重要な危険因子であり、特にLDLが重要だからである。総コレステロールが7.2以上、LDLコレステロールが4.9以上の場合をハイリスク群と呼ぶ。高リスク群に対しては、生活習慣療法と脂質改善療法を同時に開始しなければならない。

生活習慣の治療：合理的な食事（脂肪分の少ない肉を食べる、または食べない、食事の量を制限する、満腹になりすぎない、炒め物の油を少なくする、禁煙する、アルコールを制限する、新鮮な緑黄色野菜を多く食べる、果物を適量食べる、タンパク質を適量食べる）、適切な運動、体重とウエスト周囲径のコントロールなど。

脂質調節薬物療法：スタチン系薬剤が望ましく、総コレステロールとLDLコレステロールを有意に低下させることができる。

治療により、脂質は徐々に望ましい範囲に入る必要があり、一般に治療効果の観察に用いられるLDLコレステロールは2.6mmol/L未満でなければならない。

ドゥアン博士は特に警告した：

(1)生活習慣の改善は、血中脂質を下げるための基本的な治療法であり、最初から最後まで続けなければならず、薬だけに頼ることはできない。

(2) 動脈硬化性心血管病を発症するリスクが高い人には、スタチンの長期使用を推奨する。

(3)スタチンの副作用を予防し、速やかに発見するためには、服用前後にクレアチンキナーゼ、血糖、肝機能をチェックする必要がある。

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低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-C）または総コレステロール（TC）の上昇を特徴とする脂質異常症は、動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）の重要な危険因子であり、これら2つのマーカーの値を下げることは、ASCVDによる罹患率および死亡率のリスクを有意に低下させる。LDLコレステロールの正常値は1.3～3.360mmol/L、総コレステロールの正常値は3.0～6.18mmol/Lである。したがって、適切にコントロールしなければ、冠動脈性心疾患、脳卒中、その他の心血管疾患のリスクが高くなります。では、どのようにコントロールすればよいのでしょうか？

1.食事：野菜と果物を中心に、良質の魚、穀物、穀類を補い、炭水化物、赤身肉（特に一部の大規模農場で生産された赤身肉）、アルコールの摂取を控える。また、コレステロールを多く含む食品（豚レバー、鶏レバー、アヒル卵黄、卵黄、全乳、クリーム、チーズ、脂肪肉、豚皮、蹄、膀胱など）は避ける。

2、スポーツ：自分の特定の状況に応じて合理的な運動プログラムを選択するために、太り過ぎの人々は、主に腹部の脂肪の損失の選択プロジェクトは、中強度の運動に。週に3～5日運動し、激しい運動の前にはウォーミングアップを行い、スポーツによる怪我を防ぐ。体格指数を18.5-22.5の間にコントロールするように努力する。

3、薬物：食事療法と運動療法を行ってもまだ血中脂質が高い場合は、脂質降下のためにスタチン系薬剤を服用することをお勧めする。 スタチン系薬剤は高コレステロール血症、混合型高脂血症、ASCVDの患者に適している。現在、国内の診療所では、ロバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、レスバスタチン、ピタバスタチンなどが使用されている。スタチンの種類と用量の違いによって、コレステロール低下作用の振幅は大きく異なるが、どのような種類のスタチンでも用量を倍増しても、LDL-Cのさらなる低下は6％程度であり、いわゆる「スタチン効果6％効果」である。スタチンは1日1回、いつでも服用すべきであるが、夜間に服用するとLDL-C低下量がわずかに増加することがある。スタチンの使用は、所望の効果が得られた後も長期間継続すべきであり、忍容性があれば中止は避けるべきである。スタチンの使用を中止すると心血管イベントが増加する可能性を示唆する研究もある。服用期間中は、肝機能、血糖値などの指標をモニタリングし、トランスアミナーゼ上昇、筋肉痛、血糖値異常などの副作用の可能性を防ぐために注意を払う必要があり、副作用の発生後にスタチンを適用する場合は、別の種類のスタチンに切り替える、減量する、1日おきに服用する、または非スタチン系脂質調整薬に切り替えるなどの治療方法に使用することができます。

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脂質異常症は、多くの友人が持っている問題ですが、高脂血症の程度は皆同じではありません、総コレステロールの理想的なレベルは5.2mmol / L以下、5.2〜6.2は境界上昇状況に属し、一方6.2より高い、それは総コレステロールが高いに属している;LDLコレステロールは、理想的な値は3.4mmol / Lであり、3.4より高いが4.1より高くない、軽度の境界上昇状況に属し、一方4.1より高い、それはLDLも高いにあることを確認することができます。LDLコレステロールの理想値は3.4mmol/Lで、3.4以上4.1未満は軽度の境界域上昇に属し、4.1以上はLDLも高いことが確認できる。したがって、総コレステロール7.2、LDL5.1の場合は、すでに高コレステロール血症の問題が確認でき、中性脂肪の値は不明で、中性脂肪が1.8mmol/Lより高ければ、混合型高脂血症となる。

臨床的には、高脂血症には明確なリスク評価分類がある。総コレステロールが7.2、低比重リポ蛋白（LDL）が5.1であれば、どちらか一方の指標がこの値に達しても、あるいは両方の指標がこの値に達しても、動脈硬化性心血管病（ASCVD）のハイリスク群と明確に判断できる。ASCVDのハイリスク群とはどういう意味か？高血圧、喫煙、肥満、低HDL、糖尿病、慢性腎臓病、心血管疾患の家族歴など）他の心血管疾患リスクがなくても、血中脂質がこの値になった場合、今後10年間の心血管疾患発症率が10％以上となり、その状況のリスクに属することを意味します。

したがって、このような場合、一般的に血中脂質をコントロールする薬を服用する必要があり、一般的にスタチンが第一選択となります。 スタチンは血中脂質を調節し、心血管疾患を予防するための薬の第一選択であり、一般的に使用されるものは、シンバスタチン、ロバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチンなどの旧世代のものであり、ピタバスタチン、アトルバスタチン、レセルピンなどの新しいものもあります。様々な薬の性質は異なり、血中脂質を低下させる効果と副作用の可能性も異なります。様々な薬の性質が異なり、血中脂質を低下させる効果と副作用の可能性も異なる。 通常、スタチンを服用すると、LDLと総コレステロールを効果的に低下させることができるが、服用期間中、トランスアミナーゼの上昇、筋肉痛、血糖値の異常上昇などの副作用の可能性にも注意する必要があり、血中脂質、トランスアミナーゼ、血糖値などの指標を定期的にモニタリングすることが非常に重要である。

上記の高脂血症の場合、血中脂質の管理目標値は、基準値内であっても適格範囲内ではないことにも注意が必要であるが、ASCVDのリスクが高い患者の場合、血中脂質の管理目標値は主に2つあり、1つはLDLコレステロールで、2.6以下に管理すれば基準値内となり、非HDLコレステロール（総コレステロールとHDLコレステロールの差）は3.4以下とし、両者が同時に達成された場合に基準値に達したものとみなす。循環器疾患の既往がある場合は、LDLコレステロールは1.8以下、非HDLコレステロールは2.6以下で基準値に達したものとみなす。

スタチン系薬剤の副作用に耐えられない場合は減量するのがよく、減量しても脂質目標値が達成できない場合は、エゼチミブやプロブコールなどの追加薬剤の服用を検討する。

低脂肪・低糖の食事、スポーツや運動の習慣、喫煙やアルコール、良い精神状態の維持、規則正しい労働と休息、十分な睡眠、これらの良い生活習慣は、血中脂質をコントロールし、調整するのに役立ちます。

高比重コレステロール（HDL）を上げ、低比重コレステロール（LDL）と総コレステロール（TC）を適正範囲に下げる最も簡単な方法は、食事、運動、睡眠の3方向から行うことである。

食事：1.1日の摂取カロリーを徐々に減らし、最終的な目標は個々の状況に応じて策定する必要があり、600〜1200キロカロリーに設定することがより合理的である。 2.食事構成は、高品質の果物や野菜を基本に、高品質の魚（天然淡水魚、輸入魚介類）と穀物や穀物で補う必要があり、精製炭水化物、赤肉（特に大規模農場で生産された赤肉の一部）、アルコールの摂取を抑制する。)とアルコールの摂取を制限する。具体的には、脱糖ダイエット（DASH）や地中海ダイエットを参考にすることができる。 3.5＋2軽断食法」-週5日は通常の食事、残りの2日（できれば週末）は睡眠と組み合わせて、1日の摂取カロリーを400～700キロカロリーにコントロールする-を採用することができる。700キロカロリー。

第二に、運動：1.体格指数の目標値は18.5 ~ 22.5がより合理的である。2.自分の状況（好みや体調）に基づいて、合理的な運動プログラムを選択するために、太りすぎの人は主に腹部の脂肪の損失のためのプロジェクトを選択する中程度の強度の運動、低強度と高強度の運動を補う。4.高強度の運動は、スポーツの怪我を防ぐために、事前にウォームアップする必要があります。 5.できるだけ良い環境、空気の質、運動に最適な場所や時間帯を選択する。 6.

第三に、睡眠：1.7〜8時間の毎日の睡眠時間を確保し、週末にもっと寝て、睡眠時間は11〜12時間に延長した。 2.昼寝を遵守し、昼寝の時間は30〜90分に適切で、昼寝の日は昼寝をキャンセルした。

総コレステロールとLDLコレステロールは、脂質スクリーニングの重要な項目である。 この2つの指標の値が上昇すると、心血管障害や脳血管障害を引き起こし、冠動脈性心疾患や脳卒中などのリスクが高まるため、早期発見と介入が必要である。総コレステロールが7.2mmol/L、LDLコレステロールが5.1mmol/Lになったらどうすればいいのか？メディカル・センリューションが解説します。

診断基準としては、総コレステロール7.2mmol/L、LDLコレステロール5.1mmol/Lで高脂血症と診断された。

すべての成人は定期的に総コレステロールとLDLコレステロールを検査する必要があり、特にLDLコレステロールは著しく上昇した後、内皮下の冠状動脈、頭頸部動脈に大量に入り込み、動脈硬化を引き起こしたり、動脈プラークを形成し、動脈プラークによって動脈が著しく狭くなったり、破裂したりすると、急性心筋梗塞、脳梗塞などの急性心・脳血管障害を誘発する可能性があり、動脈病変の初期段階では通常、重大な症状はない。総コレステロールの正常値は5.2mmol/L以下、LDLコレステロールの正常値は3.4mmol/L以下であり、これを超えると高脂血症と診断される。したがって、総コレステロール7.2mmol/L、LDLコレステロール5.1mmol/Lは高脂血症の診断基準に達している。

心血管イベントのリスクに関しては、総コレステロールが7.2mmol/L、LDLコレステロールが5.1mmol/Lの患者は高リスクであった。

総コレステロールやLDLコレステロールの上昇が大きいほど、心血管や脳血管のダメージが重くなり、心血管イベントや脳血管イベントのリスクが高くなる。 総コレステロールが7.2mmol/Lに達するか、LDLコレステロールが4.9mmol/Lに達すると、動脈硬化性心血管疾患や脳血管疾患のハイリスクグループに属し、今後10年間で心筋梗塞や脳梗塞などの急性心血管イベントのリスクが10％以上になることを示している。心筋梗塞、脳梗塞などの心血管イベントのリスクは10％以上である。 さらに、高脂血症患者では、高血圧、糖尿病、HDLコレステロールの低下などを同時に伴いやすい代謝異常の存在や、肥満、喫煙、早期動脈硬化性心血管病の家族歴などの危険因子の存在は、将来の心血管イベントのリスクが高くなることを意味しており、これらの基礎疾患や危険因子が相乗的に作用する可能性がある。高脂血症は心血管系にダメージを与える。

心血管および脳血管イベントの予防の観点から、総コレステロールが7.2mmol/L、LDLコレステロールが5.1mmol/Lの場合は、生活習慣の改善に基づいて脂質低下薬と抗血小板凝集薬を投与する必要がある。

ハイリスク群に対する第一の治療手段は、血中コレステロールを低下させ、心血管や脳血管の障害を軽減することである。 コレステロールを低下させる治療法には、非薬物療法と薬物療法があり、非薬物療法すなわち生活習慣の改善には、減塩、低糖、低脂肪、低コレステロールの食事、新鮮な野菜や果物の摂取量の増加、適切な運動、体重の減少、禁煙やアルコールの制限などが必要であるが、非薬物療法は基本的な治療に属するため、脂質低下の振幅には限界がある。総コレステロールが7.2mmol/L、LDLコレステロールが5.1mmol/Lの患者では、血中脂質を基準値までコントロールすることは不可能であるため、脂質を低下させる薬物療法を行う必要があり、スタチン系薬剤が望ましい。スタチン系薬剤の服用と同時に、抗血小板療法を開始すべきである。これは、ハイリスク患者は動脈破断部に血小板が集まりやすく、血栓を形成して血管を塞いでしまうためであり、抗血小板薬によって血小板が集まるのを防ぐことができるため、動脈血の凝固を抑えることができる。抗血小板薬は血小板の凝集を防ぐことができるため、動脈血栓症のリスクを減らし、心筋梗塞や脳梗塞の発生を抑えることができる。 一般的に使用される抗血小板凝集薬には、アスピリンやクロピドグレルなどがある。

スタチン系脂質低下薬と抗血小板薬の投与後は、血中脂質の基準値が達成されたかどうか、また副作用の有無を知るために、関連する指標を定期的に見直す必要がある。

スタチン薬の使用後、血中脂質の基準かどうかを確認する必要があり、同時にスタチン薬の副作用の発生かどうかを理解するために、見直しは通常、薬の使用後4-8週間実施され、まず、血中脂質の基準かどうかを確認する必要があります、総コレステロールの観察に焦点を当て、低比重リポタンパク質（LDL）コレステロールは、LDLコレステロールのために、より高い値の心-脳-脳血管イベントの予測に、インデックスを参照して血中脂質の基準は、高リスクの患者は、その制御するために第二に、注目は、スタチン薬の副作用があるかどうかを確認するために支払われるべきであり、アミノトランスフェラーゼ、クレアチンキナーゼと血糖値をテストする必要があり、アミノトランスフェラーゼが正常値の上限3倍まで上昇したときに、スタチンを中止する必要があり、クレアチンキナーゼは正常値の上限5倍に達するか、または耐え難い筋肉痛の出現は、スタチンも中止する必要があり、同時に定期的に血糖値と糖化ヘモグロビンをテストする必要がありますが、患者の血糖値の異常は、スタチンを停止することはできません中止する必要があります。しかし、血糖異常のある患者はスタチンの使用を中止すべきではなく、スタチンの心血管への有益性が糖尿病発症のリスクをはるかに上回るため、対症療法的な血糖コントロールを行うべきである。アスピリンの使用は、皮膚や粘膜からの出血、血尿、黒色便などの出血に注意し、出血に関連する症状が現れた場合は、専門医に相談してアスピリンを継続できるかどうかを評価すべきである。

以上をまとめると、総コレステロール7.2mmol/LまたはLDLコレステロール4.9mmol/Lは、動脈硬化性心血管系および脳血管系疾患を発症する高リスク群に属し、今後10年間の心筋梗塞や脳梗塞などの急性心血管系および脳血管系イベントのリスクが10％以上になることを示しているため、総コレステロール7.2mmol/L、LDLコレステロール5.1mmol/Lの患者は、生活習慣の改善を基本として、コレステロールを低下させる鎮痛薬や抗コレステロール薬を合理的に使用する必要がある。したがって、総コレステロールが7.2mmol/L、LDLコレステロールが5.1mmol/Lの患者は、生活習慣の改善を基本として、急性心血管系イベントや脳血管系イベントのリスクを軽減するために、コレステロールを下げる鎮痛薬や血栓症を予防する抗血小板凝集薬を合理的に使用し、定期的に血中脂質が基準値に達しているか、薬剤使用後に副作用が発現していないかなどの検査を受ける必要がある。

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注：本記事の内容は、健康科学としてのみ意図されたものであり、医学的なアドバイスや意見として意図されたものではなく、医学的指導として適格なものではありません。

招待してくれてありがとう！食生活の改善以外では、有酸素運動が一番効果的だった。5kmの早歩き、サイクリング、水泳などだ。口を閉じ、動物の内臓や高脂肪食品をできるだけ食べず、リンゴ、ナシ、グレープフルーツなどの解毒作用のある果物を多く食べ、トウモロコシ、オーツ麦、ソバなどの粗い穀物を多く食べ、赤身の牛肉、魚、大豆製品などの良質のタンパク質を十分に摂取する！

4月には総コレステロールが7.17、トリグリセライドが2.2、LDLコレステロールが4.67だった。

正常な状況下では、人々の総コレステロール含量は2.8mmol / L ~ 5.17mmol / L、LDLコレステロール含量は3.12mmol / L以下であり、上記の基準の両方の含量が上記のアテローム性動脈硬化病変の誘導のための高リスク因子となっているより高い場合、脂質異常症の早期発見とタイムリーな介入は、心・脳血管疾患の可能性を減らすための最適な方法です！したがって、脂質異常症の早期発見と適時の介入は、心血管・脳血管疾患の可能性を減らす最善の戦略である！

心血管疾患や脳血管疾患、糖尿病を患っていない健康な人の場合、血中脂質が正常範囲を超えて上昇することは避けられないが、総コレステロール値≦7.2mmol / L、LDLコレステロール値≦4.9mmol / Lであれば、薬を服用する必要はないため、このとき、当院が推奨する脂質低下プログラムの第一選択は「食事コントロール＋運動療法」である。この場合、当院が推奨する脂質低下プログラムの第一選択は「食事療法＋運動療法」である。 このプログラムを1ヶ月続けても、上記の指標が以下の範囲（総コレステロール値≦5.17mmol/L、LDLコレステロール値≦3.12mmol/L）まで低下しない場合は、スタチン製剤の服用を検討する必要がある；

高血圧症や糖尿病などの心血管疾患を持つ患者の場合、上記の指標のコントロールはより厳しくなり、総コレステロール値を≦5.17mmol / L、LDLコレステロール値を≦1.8mmol / Lにコントロールする必要がある。この目標を達成・維持するためには、スタチン系薬剤の長期服用を推奨する；

最後に、病気ではないが、肥満、喫煙、高血中脂質の家族歴などの危険因子を持つ人に対しても、コレステロールは≦5.17mmol / L、LDLコレステロールは≦1.8mmol / Lにコントロールする必要があるが、長期的に薬を服用する必要はなく、血中脂質が目標値以内にコントロールされている限り、服用を中止してもよいが、「食事療法＋運動療法」は継続して実施し、自身の血中脂質値のモニタリングに注意を払う必要がある！ただし、「食事管理＋運動療法」は継続し、自身の血中脂質値のモニタリングに注意を払う必要がある！

上記はあくまで参考である！

この状況はまだ十分な注目を集める必要があり、より多くの研究が確認されている：脂質異常症、特に総コレステロール、動脈硬化やプラーク形成におけるLDLの上昇は、特に糖尿病、高血圧、血中脂質のより厳格な制御の要件で、非常に大きな役割を果たしている、そうでなければ、それは非常に心血管や脳血管疾患のリスクが発生する増加します。

まず、各血中脂質の正常値と異常の判断基準について知っておこう：

なお、総コレステロールやLDLの上昇は、日常の食事や運動とある程度の関係はあるものの、その影響は30％程度であり、上昇の主な原因は自身の脂質代謝の異常にある。したがって、これら2つの指標が上記の上昇レベルに達した場合、食事管理と運動強化を基本に、薬剤の介入によって脂質代謝の調整を助ける必要があることが多く、最もよく使われるのは、血中脂質を一刻も早く低下させるためにスタチン系脂質低下薬を服用することである。

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