フェブキソスタットは尿酸降下薬の一種で、尿酸降下薬は尿酸産生抑制薬と尿酸排泄促進薬に分けられ、フェブキソスタットは前者に属し、アロプリノールと同類である。

尿酸生成抑制薬とは？私たちの体内にはプリン体という物質があり、プリン体は一連の代謝変化を経て、最終的に体内で生成されるのが尿酸です。プリン体の代謝が阻害されると痛風を引き起こします。フェブキソスタットとアロプリノールは、尿酸を生成するプリン体の代謝を阻害する薬である。

データ統計によると、痛風患者の30％は尿酸産生過剰型に属し、つまりこの部分は基本的にアロプリノールやフェブキソスタットを使用して治療しなければならない。フェニルブロマロンなどの尿酸排泄薬が無効であったり、アレルギー不耐性の痛風患者もフェブキソスタット治療を使用する必要がある。

フェブキソスタット服用後に痛風が再発した場合、アレルギー反応なのでしょうか？アロプリノールやベンズブロマロンに切り替えるべきでしょうか？今日はそれについてお話ししましょう。

フェブキソスタットは中国では第一選択薬だが、欧米では非該当

フェブキソスタットの尿酸降下作用は否定できない。一般に、フェブキソスタットは主に肝臓から排出されるため、軽度から中等度の腎機能不全の人は用量調節なしで使用できる。アロプリノールに比べ、フェブキソスタットの使用は発疹などの過敏反応の可能性が低く、薬物相互作用も小さい。したがって、フェブキソスタットは痛風患者に人気があり、また広く知られている。しかし、その一方で、我々はまだこの薬を合理的に見る必要がある。

フェブキソスタットは、中国では第一選択薬として推奨されている尿酸降下薬であるが、欧米ではアロプリノールの代替薬として収載されており、一般的にはアロプリノール不耐性や効果が乏しい場合に使用される。また、医療用医薬品のカタログに収載されているフェブキソスタットも、医療用医薬品として使用する場合はアロプリノール不耐性に限定される。

これはなぜか？フェブキソスタットには心血管リスクが潜在しているからです。APEX試験とFACT試験が承認される以前は、フェブキソスタット80mg/120mg投与群で心血管系の有害事象の発生率が高かったため、米国ではフェブキソスタットに黒枠表示と警告が出されていました。しかし、最近の研究では、フェブキソスタットは心血管系の全死因死亡率を増加させないことが示されています。

中国では、フェブキソスタットが健康保険のカタログに載ったことで、その価格が引き下げられた。しかし、一部の痛風患者からリュー博士に寄せられたのは、フェブキソスタットの新バージョンの尿酸降下作用が減弱しているという意見であった。 リュー博士は、第一に投与量が変更されたのかどうかを確認する必要があり、第二に複数の尿酸検査による所見の結果であることを確認する必要があると感じている。

アロプリノールとは対照的に、フェブキソスタットはアロプリノールによる過敏症反応のハイリスク遺伝子であるHLA-B*5801遺伝子の検査の必要はない。アロプリノールによる過敏症とは何ですか？重症の多形紅斑、ヘルペス性表皮壊死融解症、弛緩症、剥脱性皮膚炎などである。

現在、フェブキソスタットの尿酸降下作用がより強力であること、過敏症反応を引き起こす可能性がより低いこと、アジア人集団における心臓突然死を増加させるリスクがより低いことから、フェブキソスタットは痛風患者における長期使用の第一選択薬として、わが国では依然として推奨されている。

一般的に、痛風患者の90％以上はフェブキソスタットによって血中尿酸値を基準値まで維持することができるが、心血管系疾患を合併している患者は依然として慎重に使用する必要があり、パニックや動悸が生じた場合には医師の助けを求める必要がある。

フェブキソスタットは投与初期に痛風の再燃を引き起こす傾向があるが、この問題は解決できる。

一般に、フェブキソスタットは食事や胃酸とは無関係に服用することができ、軽度から中等度の腎機能不全（Ccr30～89ml/分）の患者や軽度から中等度の肝機能不全（Child-PughクラスAおよびB）の患者でも用量を変更する必要はなく、1日1回投与することができる。

フェブキソスタットを初めて使用する場合、開始用量は20mgから開始し、2週間後に血中尿酸値をモニターすることが推奨されている。血中尿酸値が基準値以下であれば、投与量を40mgに増量し、一般的には80mgを超えないことが推奨されている。リュー医師は、自己添加は肝酵素の上昇など複数の問題を引き起こす可能性があり、望ましいことではないと考えている。

さて、フェブキソスタット投与初期は痛風発作が起こりやすい。一言で言えば、血中尿酸値の変化によって、組織に沈着した尿酸塩結晶が動員されるのである。医師はこれを、血中尿酸値の著しい低下によって起こる「結晶融解」または「二次痛風」と呼ぶことが多い。一般的に、この症状は急性痛風性関節炎よりも痛みが少なく、場合によっては痛みの部位に腫れがないこともあります。

その理由は何だろう？それはやはり "尿酸プール "です。「尿酸プール」とは私たちの体内の尿酸の総量を指し、血中尿酸量1200mgの体内の尿酸の正常なプールは、痛風や高尿酸血症の患者は、尿酸の生産量が多すぎて、適時に排泄することができないため、尿酸プールの総量が上昇します。

私たちの尿酸プールは、血液や組織液中の遊離血中尿酸と、関節、軟骨、滑膜およびその周辺組織に沈着した尿酸塩結晶から構成されている。痛風であろうと高尿酸血症であろうと、尿酸プール内の尿酸は通常、動的平衡過程にあり、尿酸が急に上昇したり急に低下したりしない限り、実際にはまだお互いに大丈夫なのです。

しかし、フェブキソスタット塗布後は、もちろんベンズブロマロンやアロプリノールなどの尿酸降下薬の塗布も含めて、尿酸降下作用の初期に血中尿酸値が急激に低下することが多く、その後、組織液や滑液包液中の血中尿酸も低下するため、滑膜や軟骨、軟部組織などに付着した尿酸塩結晶が崩壊し、外れた尿酸塩結晶が貪食細胞に取り込まれ、痛風再発という状況になります。痛風発作の再発

また、この疾患には、以下のような独特の臨床的特徴がある：痛風発作の回数が増えるか、あるいは緩和されないが、痛みの程度は比較的軽い。尿酸降下薬を使用し続けると、発作の頻度が徐々に減少する。一般的に、フェブキソスタットの高用量を使用し始めると、この急性痛風になりやすい。発作の回数の減少に伴い、関節腔内の尿酸塩結晶の体積も減少し、関節の検査で見つけることができる。

つまり、フェブキソスタット服用後の結晶溶解痛の発生は一般的であり、フェブキソスタットの尿酸降下作用を示すものである。一般的ということは、痛風患者の70％が結晶溶解痛を経験するということであり、これは尿酸降下療法中によく見られる随伴所見である。実際、患者は正確な発生率など気にしておらず、解決策を気にしている：

• 解決策1、フェブキソスタットを少量使用する：多くのガイドラインではフェブキソスタットの初回使用は40mgからとなっているが、リュー博士の推奨はフェブキソスタットを20mg/日から開始することで、アロプリノールの100mg/日、ベンズブロマロンの25mg/日と比較している。
• 解決策2：投与時間を長くする：血中尿酸の減少の程度が明らかでなかったか、または標準に合わなければ、通常尿酸の低下の 20mg の 2 週の後で、それから適量を高めることは必要です; 水晶苦痛を分解する状態を避けるためには、尿酸低下の効果の少量の febuxostat を使用できますが標準に合わなかった、そして 4 週の後で適量を高めて下さい。
• 解決策3、予防薬尿酸降下には少量のコルヒチン（0.5mg～1mg）やNSAIDsの投与が伴い、その期間は通常3～6ヵ月である。痛風結石がない場合は、血中尿酸が基準値に達してから3ヵ月間の予防が必要であり、痛風結石がある場合は、血中尿酸が基準値に達してからさらに6ヵ月間の治療が必要である。

この3つの解決策はすべて同時に急性痛風になる可能性があり、この予防治療の効果は最長6ヵ月間持続します。では、予防治療中に痛風発作が起きたらどうすればいいのでしょうか？リュー博士のアドバイスは、フェブキソスタットをいったん中止すると血中尿酸が急激に上昇し、真の急性痛風関節炎発作につながるので、中止すべきではないということです。

フェブキソスタットの服用は、結晶溶解痛の予防だけでなく、肝機能と腎機能を長期間モニターするためでもある。

フェブキソスタットは腸管で吸収され、血液中の血漿蛋白と結合し、主に肝臓で代謝・分解され、代謝産物は不活性物質となり、49％が腎臓から、45％が糞便から排泄される。したがって、フェブキソスタット投与中は肝機能と腎機能のモニタリングに注意を払う必要がある。

痛風患者の治療法を選択する上で、肝機能と腎機能のモニタリングは重要である。なぜなら、アロプリノール、フェブキソスタット、ベンズブロマロンなど、痛風の治療や尿酸値を下げるために使用される薬剤は、肝障害や腎障害を引き起こす可能性があるからです。そこで、投薬中に肝障害や腎障害の可能性が時間内に発見されれば、薬剤の減量や中止が間に合い、肝庇護や腎庇護の治療をできるだけ早期に行うことができます。

肝機能と腎機能の主な指標には何が含まれるのか？今日はそれを調べてみよう：

• アラニンアミノトランスフェラーゼ、肝機能の指標：急性および慢性肝炎、薬理学的肝障害、脂肪肝、肝硬変、心筋梗塞、心筋炎、胆道疾患では高値を示すことが多い。
• アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、肝機能の指標：心筋梗塞、急性・慢性肝炎、中毒性肝炎、心不全の発症時に上昇することが多い。
• 肝機能の指標としてのγ-グルタミルトランスペプチダーゼ：原発性または転移性の肝細胞癌、急性肝炎、活動性の慢性肝炎、肝硬変、急性膵炎、心不全などで高値を示すことが多い。
• 肝機能の指標としての総ビリルビン：原発性胆汁性肝硬変、溶血性黄疸、急性黄疸性肝炎、新生児黄疸、ウイルス性肝炎、胆石症、肝硬変、輸血過誤などで高値を示すことが多い。
• 肝機能の指標としての直接ビリルビン：閉塞性黄疸、肝細胞癌、胆石症では高値を示すことが多い。
• 尿素の腎機能指標：高タンパク食、糖尿病、重度の肝疾患、軽度の腎機能低下、高血圧、痛風、尿毒症前症、肝硬変、膀胱腫瘍、重度の腎不全によくみられる。
• 腎機能の指標としてのクレアチニン：急性または慢性の糸球体腎炎、急性または慢性の腎不全、重度のうっ血性心不全、心筋炎、筋損傷では高値を示すことが多い。

要するに、フェブキソスタットとアロプリノール、ベンズブロマロンの動きは、尿酸降下薬であるため、フェブキソスタットは、痛みの結晶を溶解する状況を服用した後、それは良いことではありませんので、合理的に問題を解決するために、または予防治療の最初の少量の必要性。加えて。フェブキソスタット、フェブキソスタット、フォブキソスタット、フォブキサンなどは、フェブキソスタットであり、名前の翻訳や生産地域が異なるだけで、薬は未知の副作用の可能性に加えて、本物と偽物を区別することは困難であるため、劉博士は、取るために自分の薬を購入することをお勧めしません。

痛風患者がフェブキソスタットを服用しているが、痛風が再発する。そして、私たちはそれに対してどうすべきなのでしょうか？私の見解をお話します。

フェブキソスタットの簡単な紹介

フェブキソスタット」といえば、高尿酸血症や痛風に悩む患者さんにはもっと身近な薬ではないだろうか。比較的高価な薬で、市販されているものは12錠で100ドル以上する。薬理機序としては、主に「尿酸の産生を抑制」し、尿酸降下作用を発揮します。臨床経験から言うと、この薬は尿酸を下げるのに実に効果的です。ですから、尿酸が安定を維持した後、かなりの数の患者さんに、1日おきか2日に1回の服用に切り替えるよう勧めています。

フェブキソスタット服用後の痛風発作とは？

フェブキソスタットを服用した痛風患者は、なぜ痛風発作を繰り返すのか？先にも述べたように、この薬は尿酸を下げる効果は非常に高いのですが、尿酸が思うように下がらず、痛風の病態に行き着きます。昔も今も、痛風になる人は多い。尿酸値が高い＝痛風」というわけではなく、痛風の急性発作の根本原因は「体内の尿酸値の変動」にある。

当院では、尿酸値が正常値か、少し高めの痛風発作に遭遇することがあります。その理由は、体内の尿酸値が（食べ物や薬などの）影響を受けて変動（尿酸値が上がったり下がったり）するからです。ひとたびこのバランスが崩れると、関節の軟部組織や尿酸塩結晶が影響を受け、痛風発作は当然予想され、正当化される。

お題の質問についても同様で、フェブキソスタットは尿酸降下作用が大きいため、尿酸値が大きく下がった2日間だけで、尿酸値が変動し、痛風発作を起こすことがあります。後半の「痛風の発作を繰り返す代わりに」という質問に対しては、次のようなものがあると思います。主観的要素実際、内側では、定期的な投薬と痛風治療のさまざまな規則を守っていれば、痛風は治る。再発することはないだろうし、再発するとしたら、あなた自身が途中のその部分を見逃したに違いない。

痛風患者にフェブキソスタットを使用する最良の方法は？

尿酸降下薬なので、私の経験では痛風の急性発作が起こる前に、以下の薬を服用していた場合もし痛風の前に尿酸降下薬を服用していないのであれば、その発作中も服用を続けるべきである。そうでなければ、尿酸値を止めるとすぐに突然再び急上昇し、痛風が悪化する代わりに、痛風の前に尿酸降下薬を服用しなかった場合は、痛風の急性期には尿酸降下薬を服用しないでください。急性期が終わって安定期に入るのを待ってから、尿酸降下剤による治療を開始する必要がある。

痛風が進行すると、実は合併症がかなり多く、例えば痛風結石は一般的な合併症の一つです。ですから、フェブキソスタットの服用コースとしては、痛風結石がなければ、尿酸値を300以下にコントロールしてから3ヶ月間、痛風結石があれば、尿酸値が300以下になってから6ヶ月間、服用を続けることをお勧めします。いずれを服用するにしても、薬を服用しながら、厳格な低プリン体食を守り、禁煙し、禁酒し、生活習慣を改めることも必要であり、これが正しい方法であることに注意されたい。

著者のメッセージこの記事は医療行為を推奨するものではなく、また医療指導を行うものでもない。健康科学目的のみ..それを要約するのに多くの時間を要し、コラムを含めなかった。.無料でお読みいただけます。お役に立てたなら幸いです。学んだとしても、意地悪はしないでね。リツイートをタップして、より多くの人を助けてください。

もしあなたが痛風で尿酸値が高い友人であれば、Febuxostatという薬は一般的に馴染みのない薬ではないでしょう。Febuxostatは、痛風患者のための尿酸値を制御するための最も一般的な薬ですが、一部の友人は、尿酸中に尿酸を制御するためにFebuxostatを服用している、尿酸は明らかに減少しているだけでなく、まだまだ痛風は、痛風は、高尿酸が原因ではありませんか？どのように薬を飲むと、尿酸は減少しているが、まだ痛風ですか？今日はこの点について、関連知識を紹介します。

この問題を理解するためには、まず痛風発作の原理から始めなければならない。痛風発作の病理学的基礎は確かに高尿酸であり、血液中の尿酸塩のレベルは標準を超え、血液中の尿酸塩析出結晶は、血液の循環とともに、関節部分に徐々に堆積物を形成し、堆積尿酸塩の部分をオフに、もし特定のトリガーの影響では、さらに炎症反応の関節部分によって誘発され、激しい痛み、赤みや腫れなどの症状の出現は、我々は痛風の急性発作と呼んでいます。

痛風の急性発作は、一般的に積極的な鎮痛抗炎症治療を通じて、適度な休息と生活の調整と相まって、急性痛風の痛みの症状が徐々に緩和され、徐々に消えますが、痛風は痛くないが、私たちの痛風が治癒したことを意味するものではありません、高尿酸の問題が解決されていない場合、いくつかのケースでは、痛風が戻ってくる、繰り返し攻撃。

したがって、痛風無痛期間において、痛風発作の再発リスクをコントロールしたいのであれば、体内の尿酸値をコントロールする必要があります。一般的に、痛風結石がない場合、最初の痛風発作であれば、尿酸値の要件は通常360μmol / L以下にコントロールすることであり、痛風発作が複数回ある場合、また痛風結石の問題がある場合は、通常300以下である。

通常、痛風の友人の攻撃を持っている、尿酸値は比較的高く、単に条件の介入上の生活を通じて、尿酸をダウンさせることは困難であり、ほとんどのケースは、高尿酸の制御を強化するために薬を補充する必要があります。フェブキソスタットは、一般的に使用される尿酸薬の一つであり、いくつかの一般的な尿酸薬の中で、フェブキソスタットは、主にプリン酸化酵素の活性に関連する尿酸の合成の阻害を介して、薬の尿酸産生抑制タイプに属し、尿酸の産生を減らすために達成し、尿酸レベルの役割を低減するために、通常、高尿酸痛風患者の様々なタイプのフェブキソスタットは、尿酸の非常に良い効果を持っていると言われています。

フェブキソスタットを服用して尿酸値を下げている友人がいますが、服薬中に痛風が再発し、尿酸値を見に行くと、確かに下がっているのですが、どうしてでしょうか？原理を簡単に言いますと、フェブキソスタットには尿酸の産生を抑えて尿酸値を下げる作用がありますが、先に述べたように、尿酸値が高い段階では尿酸塩の結晶ができて関節に沈着しますが、血液中の尿酸塩が下がれば、関節に沈着した尿酸塩が逆に溶けて再び血液に戻る可能性があり、そのプロセスがゆっくり行われれば、通常は痛風を起こすことはありません。もし、尿酸値の低下速度が速すぎて、関節に沈着した尿酸塩の濃度が激しく乱れると、尿酸塩が再溶解する過程で体内の炎症反応がさらに誘発され、関節痛という痛風の症状を引き起こす可能性がある。したがって、フェブキソスタットを服用して尿酸を下げる過程で起こる痛風症状は、尿酸の減少速度が速くなることで「結晶溶解痛」が起こることが多いのです。

私たちはこの問題にどのように対処し、解決すべきなのだろうか？次の3つの提案をしよう。

1. 薬を飲むときは焦らず、必ず低用量から始めて、時間をかけて尿酸値を下げましょう。一度薬を飲んだからといって、すぐに尿酸値が下がることを期待しないでください。そうすると、尿酸値を下げている間に痛風を引き起こすリスクが高くなります。低用量から始めて、尿酸の調節に働きかけながら、増量が必要かどうかを判断するほうが安全で痛風を引き起こしにくくなります。
2. 生活コンディショニングを維持するために、あなたはすでに薬を服用したと思わないで、人生はタブーです。水晶の痛みを溶解する問題の間に薬に表示されないようにしたい、コンディショニング介入上の生活はリラックスしてはいけません、より多くの水を飲む、牛乳も毎日飲む、低プリン体の食事に注意を払う、過度の疲労をしないでください、寒さを接合しない、すべてのこれらの側面は、さらなる攻撃の痛風を軽減するのに役立ちます。
3. 尿酸降下薬服用中は、尿酸降下中の尿酸塩溶解による痛風発作の発生を避けるために、痛風発作予防のための少量の抗炎症薬や鎮痛薬、例えば少量のコルヒチン、少量の非ステロイド性抗炎症薬などを選択することができます。

痛風発作の頻度の増加は、フェブキソスタット服用初期にしばしば起こる。これは血中尿酸濃度が低下し、組織に沈着した尿酸塩が動員されるためである。治療初期における痛風発作を予防するために、NSAIDsやコルヒチンを同時に服用することが推奨される。フェブキソスタット治療中に痛風発作が起きても、フェブキソスタット治療を中止する必要はない。痛風は、患者の特定の状態に応じて治療されるべきである。

こんにちは、薬剤師免許を持つ薬剤師の熊です。

痛風とは何か？

痛風高尿酸血症（HUA）に直接関係する尿酸一ナトリウム沈着による結晶関連関節症である。

痛風は病気の自然経過によって、急性発作、間欠発作、慢性痛風結石病変に分けられる。

痛風を未治療または不適切に治療すると、炎症の持続、急性発作の増加、痛風結石の発生、関節の構造的損傷など、この病気の慢性的な症状を引き起こす可能性がある。

痛風治療薬フェブキソスタット服用後の再発発作、これは何ですか？

ここで理由を考えるには2つの方法がある：

1.尿酸を下げるフェブキソスタットの服用開始

痛風発作の頻度の増加は、使用初期にしばしば見られる。その主な理由は尿酸が急速に低下し、痛風結石が溶ける二次性痛風発作の原因となるが、これはごく普通のことであり、多くの患者で起こっているはずである。ではどうすればいいのか？

• 薬の量を調節する：1日1錠なら1日半錠、1日2錠なら1日1錠。
• 鎮痛剤も一緒に飲む：セレコキシブカプセルやエトリコキシブ錠などの非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、日常生活に支障をきたす痛みに使用できる。

2.断続的な薬の使用と食生活の乱れ

理論的には、現在の痛風の治療では、病気の原因が取り除かれていないため、薬を中止することは想定されておらず、長期的、あるいは生涯にわたって使用する必要があります。もし食事療法がコントロールできず、断続的に薬を使用するのであれば、尿酸のコントロールに非常に不利になります。

フェブキソスタットとは何ですか？

Febuxostatは尿酸産生抑制薬に属する薬剤で、キサンチンオキシダーゼ（XO）活性を高度に選択的に阻害し、尿酸の産生を減少させることができる。同時に、還元型および酸化型のキサンチンオキシダーゼを阻害し、痛風の治療効果をより的確にする。

フェブキソスタットの特徴は？

1. 安全性が高く、尿酸降下薬として選ばれている。
2. 初の非プリン酸化酵素阻害剤であり、高い選択性と強力な活性を併せ持ち、尿酸値を大幅に低下させる。
3. 痛風患者における高尿酸血症の長期治療に適応があるが、臨床症状のない高尿酸血症には推奨されない。
4. 通常、フェブキソスタット服用後1週間以内に尿酸値の低下が測定でき、血清尿酸値は通常3ヵ月以内に標準値（6.0mg/dL）以下に低下する。

尿酸の正常基準値：男性210～420μmol/L（3.5～7.0mg/dl）、女性150～360μmol/L（2.5～6.0mg/dl

フェブキソスタットを服用する際の注意点は？

1. 本剤はアザチオプリンおよびメルカプトプリンを服用している患者には禁忌である。
2. 一般的な副作用：肝機能異常、吐き気、関節痛、発疹。
3. 痛風発作の頻度の増加は、投薬開始時にしばしば見られる。非ステロイド性抗炎症薬と併用可能。服用中に痛風発作が起きても、服用を中止する必要はない。

血中尿酸のモニタリングはどのくらいの頻度で行うのですか？

尿酸降下薬の調整中は、2～4週間ごとに尿酸を測定する必要がある。基準値（尿酸6mg/dl）に達した後は、6ヵ月ごとに測定する。

薬の服用を中止したい場合はどうすればよいですか？

様々な理由でフェブキソスタットを中止する必要がある場合、低用量維持療法を一定期間行った後、対になる生活習慣の改善により血中尿酸が良好にコントロールされていれば、中止を試みることができるが、経過観察と血中尿酸の定期的なモニタリングを重視し、薬物維持がまだ必要かどうかを評価する必要がある。

より多くの健康や薬の問題については、@熊は、マイクロ見出しや記事をスクロールして、注意を追加する薬を言った、そのような読書、あなたを助けるために学ぶように、リツイートしてください、コメント、より多くの友人の利益になるように。

なぜ痛風患者は西洋医学の治療薬を飲まずに痛風発作を繰り返すのか？

痛風は現在、一般的で頻度の高い病気でもあり、ますます蔓延している。

また、痛風はプリン体や尿酸の濃度が高いことが原因であることも知られている。

高プリン体、高尿酸の原因は何か？

人は生まれてから死ぬまで80年しか生きられず、1分間に18回呼吸すると仮定すると、80年の寿命で約7億回呼吸することになる。

私たちの呼吸は重要だ。何を飲むか？それはカウントされないのか？

数字があるはずだと思う。しかし、その数字は自分以外の誰にもわからない。なぜなら、それは自分の体質にも関係してくるからだ。

私たちが生まれてから死ぬまでと仮定すると、この80年間、カニを食べ、ビールを飲む本数は5万本で、今の生活環境は良好で、どのように食べるか、どのように飲むか、昨日それぞれカニを食べ、ビールを飲む49,999本で、今日はそれぞれ2本を食べた。朝起きて、足の痛みが地面に触れることができないことを発見した後、病院に行って、高プリン体、高尿酸をチェックし、痛風と診断された。

あなたは考えたことがありますか？以前は痛風ではなかったのに、なぜカニを食べたり、ビールを飲んだりしても、プリン体や尿酸が高くならないのだろう？痛風を患った後、カニを食べたりビールを飲んだりすると、プリン体や尿酸が高くなるのはなぜだろう？

同じ食べ物でも、発症前と発症後ではなぜこうも違うのか。

カニを食べなくても、ビールを飲まなくても痛風になる人がいるのはなぜか？

実際には、どのような食品は、プリン体を含み、唯一の高低のコンテンツは、成長の年齢とともに、臓器も消耗の対象となり、臓器の機能が低下し、その結果、プリン体、尿酸が完全に分解し、代謝することはできませんし、体内に蓄積され、ある程度の蓄積と発生し、最終的には痛風の形成。実際には、この累積プロセスは、私が上に述べた食事性物質の数の蓄積プロセスである。

内臓機能が強く、プリン体や尿酸を完全に分解・代謝できるため、痛風に悩まされることはなく、逆に内臓機能が弱く、プリン体や尿酸を完全に分解・代謝できないため、体内にプリン体や尿酸が蓄積され、最終的に痛風が形成される。

代謝された食物が早く分解されるのは暑いからなのか、それとも代謝された食物が早く分解されるのは寒いからなのかを考えてみよう。

それについて考えなければならないのは、もちろん、食べ物の熱い分解代謝は速く、つまり冷たい分解代謝は遅いということだ。

そして今、内臓の冷え、分解、代謝が遅くなるため、プリン体、尿酸が体内に蓄積され、最終的に痛風を引き起こす。

内臓を冷やすものは何か？

もちろん、食事である、食事はまた、唐辛子のような独自の特性を持っているその性質は暑いです、スイカの性質は涼しいです、人々はしばしば食べる、カニああ、ビールああ、セックスは冷たいです、飲み物、新鮮な牛乳、セックスも冷たいです。

食べ物は熱いか冷たいか？

もちろん、あなたが唐辛子ああ、生姜ああを食べて、スイカ、氷のように冷たいビールを食べることを信じていない場合は、その寒さ、その熱さを見るために比較した。

それは、冷たい食べ物が多いためで、内臓へのダメージは、その機能が低下するように、完全にプリン体と尿酸の代謝を分解することはできませんので、それが体内に蓄積され、ストレージの量がある程度になると、このように痛風を引き起こしている。

西洋医学の痛風治療はあまり満足のいくものではありません。西洋医学の痛風治療、あるいは痛みを和らげる治療、それから他の治療法も併用しますが、どんな薬でも、薬を止めるとすぐにまた同じような状態になります。

西洋医学は、尿酸やプリン体などの痛みを和らげるといった表面的な現象の治療であり、プリン体や尿酸の増加の原因は何なのか、西洋医学はこの発端の原因を治療していないからである。

それは化学薬物であるため、この開始の原因を治療しないだけでなく、内臓へのダメージはより深刻である、表面上は痛みを止めることですが、密かに内臓へのダメージは、我々はすべての薬は漢方薬であると言われている3倍の毒であることを知っているが、薬の化学合成を言うことではありません。

もともと痛風は内臓の機能低下が原因なのに、さらに内臓にダメージを与えるので、薬をやめるとかえって症状が悪化する。

内臓機能の低下による内臓の冷えであり、最終的には痛風が原因であることはすでに分かっている。では、どのように治療すればいいのか？

臓器の機能を改善することが痛風治療の鍵である。

一つは内臓を温めることで、生姜、艾、四川山椒、シナモンスティック、ダルシマー、川芎、骨髄などを多く使う。

第二に、体内の老廃物の排泄を促進するために、ヨブの涙、予防、ひまし油、足底を使うことができる。

第三に、血液循環を活性化し、痛みを和らげるために、ヒソップ、レッドハーブ、ユアンフー、アンジェリカ、ダンシェンを使用することができる。

白ワインの煎じ薬に上記の薬は、煎じ薬は、好ましくは午前中に、その足で、ああを飲むことはできませんが、高血圧、心臓病が使用することができない場合は、避けてください。

痛風の予防

実際、何も言うことはない。それは寒さを防ぐことであり、外的な寒さを防ぐことであり、衣服を増やすことであり、内的な寒さを防ぐことであり、冷たいものを食べないことである。

衣、食、住、旅、睡眠を考えなければならないとき、それを修正し、数カ月後、体力が回復したときに回復することができる。

いいね！」「フォロー」してください。

痛風患者が痛風発作を繰り返す代わりにフェブキソスタットを服用しています。

医師はよく痛風患者に「口を抑え、足を開き、水を多く飲みなさい」と言うが、これは患者が自分をコントロールし、自己管理することを要求しているのである。痛風や他の病気にかかっていない人は、最初から自己管理ができていれば、少なくとも何年も経ってから病気になる確率は減るだろうが、すでに痛風にかかっている人、あるいはもっと深刻な人は、この自己管理だけに頼るのは到底無理である。

痛風が重症化し、頻繁に発作を起こすということは、関節に結晶がたくさんあるということであり、これらの結晶が関節とこすれて痛みを発生させるのである。さらに、体内のプリン体の一定の生産のために、食品を避けることですが、また、食品を避けるが、プリン体を代謝する肝臓の能力は変化しなかったので、することはできませんが、さらに低下する可能性があります。

あなたが常に尿酸を下げることを凝視した場合、基本的に受動的な、元のレベルを維持することができます良いですが、多くの人々は問題を解決しないだけでなく、ますます重くなる可能性がありますので、痛風への鍵は、肝臓を調整することですプリン体の産生を阻害する。

西洋薬は指標や症状をコントロールするのに有効である。伝統的な漢方治療と協力して症状を特定し、治療することが推奨され、安易に清熱薬を使用しない。

もしその薬に相排他的な反応があるのでなければ、患者がその薬を飲んだ後、プリン体の含有量が中、中、中、高めの余分な食べ物をたくさん食べることだ。本人は薬の効果が大きいと思っているので、たくさん食べたり飲んだりできる。薬を飲んで初めて発作が起きたが、何が原因かわからない。そして次にまた薬を飲み、その後、過剰な飲食を貪る。

最初に断っておくが、私は医者ではないが、痛風の既往歴がある。学んだことは、生活がシンプルで身軽であればあるほど、痛風から遠ざかるということだ。痛風に効く特効薬はなく、食事療法と水をたくさん飲むことです。あなたの状況に応じて、しばらくは野菜を多めに食べ、夜は早めに休み、夜更かしはしないこと。