英紙『ガーディアン』や英BBCによると、現在最も有名な理論物理学者の一人で、『A Brief History of Time』の著者でもあるスティーヴン・ホーキング博士が3月14日に死去した。

ホーキング博士のもうひとつの素性は、おそらく世界で最も有名な筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者である。ホーキング博士は1959年にオックスフォード大学に入学し、1962年にケンブリッジのトリニティ・カレッジで大学院課程に入った。1963年、21歳のときにホーキング博士はALSと診断され、医師からは余命2年と宣告された。天才的な頭脳の持ち主であったことも幸いし、病気の進行は平均的な患者よりも遅かった。最初は松葉杖を使っていたが、数年後には車椅子に乗り換えた。その後、象徴的な動き、ハイテクアタッチメントにつながれた車椅子、ゆっくりとした読み取りを発する電子合成装置が彼のシンボルとなった。ホーキング博士はよく死について語っていた。

私はこの49年間、早すぎる死を予感しながら生きてきた。死は怖くないが、死に急ぐ気はない。その前にやりたいことがたくさんあるから

この49年間、私は早すぎる死を予期して生きてきた。死は恐れないが、急ぐこともない。まだ先にやりたいことがたくさんあるからだ。

今日まではね。

筋萎縮性側索硬化症とは何ですか？

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、一般に「頻脈性側索硬化症」と呼ばれる神経疾患で、上下の運動ニューロンが損傷されることにより、筋力低下、筋萎縮、嚥下困難、水が詰まる、言葉が不明瞭になるなどの症状が進行性かつ悪化し、筋肉のズキズキを伴い、身体を検査すると腱反射（膝反射などを含む）の亢進が認められる。

ALSについて初めて知ったのは、私がまだ学生だった頃、家庭教師が国定教科書の編纂に携わっており、その中で、この病気のひとつである「運動ニューロン疾患」に関する内容の草稿を依頼されたからだ。

当時、中国ではこの病気に関する知識はあまりなく、私はこの病気について書くために多くの情報を調べなければならなかった。しかし、教科書の文章を書いているときだけで、実はこの病気についての深い知識はなかった。 その後医師になって、診療所で何人かのこのような患者を目の当たりにして初めて、私自身がこの病気全体の「重さ」を感じたのである。

極めてまれな病気

ALSは10万人中4～6人が発症する稀な病気である。筋肉の動きを支配しているニューロンが、人間にはわからない理由で徐々に変性し、この運動ニューロンが徐々に死滅するにつれて、筋肉は徐々に動く能力を失い、死ぬまで少しずつ萎縮していく。

ALS患者の大半は成人になってから発症し、後天性の病気であるため、徐々に体を動かしたり、身の回りのことをしたりする能力が失われていく。

最初は、指の柔軟性が低下していることを不意に発見しただけかもしれないが、やがて片手で湯呑みを持つことができなくなり、髪を梳くこともできなくなり、普通の人にとっては極めて簡単な、頭の後ろで手を交差させるあの颯爽とした動きも、次第に消えていき、できなくなる・・・・・・。

神経学の専門家なら誰でも、上肢にさまざまな運動障害が現れた後すぐに、必然的に下肢にも影響が及ぶことを知っている。青海湖の周りをサイクリングできたのが、階段を2段上るのが困難になるまでの距離は、おそらくほんの十数ヶ月の問題である。

筋萎縮が発語を司る筋肉にまで達すると、ALS患者は徐々に話す能力を失い、最終的には視線追跡装置の助けを借りてしか自分の意思を表現できなくなり、食事や呼吸を司る筋肉に影響が及ぶと、死が間近に迫っていることを意味する。その間、酸素を十分に吸い込めない感覚は常に患者と共にあり、それは悪夢で見る「幽霊のような圧迫感」や水中での窒息感のようなものである。

非常に痛みを伴う病気

ALS患者にとって最も辛いことは、運動ができなくなることでも、最終的に死に至ることでもなく、病気の経過の間中、脳が明瞭で、皮膚の感覚が良好であることを維持していることである。

あなたが彼の体に触れれば、彼はそれを感じ取ることができるが、反応を返すことはできない。あなたが彼に話しかければ、彼ははっきりと聞き取ることができるが、正しい表情を作ることはできない。彼の意識のある脳は、筋肉が少しずつ消えていくのを見ている。筋肉と神経を支配しているニューロンが接触を失う前でさえ、目に見える鼓動がある。

早く死にたいんだ、手を貸してくれないか？

ALSの患者2人が、このような光景は映画の筋書きではなく、現実に起きていることだと話してくれたことがある。 当時、自殺を完遂することさえ不可能だった彼らの苦しみを目の当たりにすると、数え切れないほどの死を目の当たりにしてきたプロの医師でさえ、冷静ではいられなくなる。

座ったり、寝転がったり、走ったり、跳んだり、抱き合ったり、キスしたり、セックスしたり、大きく息をしたり、山の頂上から叫んだりできたはずの、成長した健康な人間が、数年後にはそのすべてが思い出の中でしか思い起こせなくなり、急速に枯れゆく自分の人生を目の当たりにするという現実が待っている。

当時の「アイス・バケツ・チャレンジ

2014年頃、ニュージーランドのがん協会が「アイス・バケツ・チャレンジ」と呼ばれるキャンペーンを展開し、ALSへの関心を集めるためにソーシャルネットワーク上で募金活動を行った。

アイス・バケツ・チャレンジ」の参加者は、バケツに入った氷と水を頭からかぶり、その一部始終をビデオに撮ってソーシャル・ネットワークにアップロードする。

参加者がチャレンジを完了すると、最大3名まで、それに続く人を指名することができる。指名された人は24時間以内に、チャレンジを受け入れるか、チャリティ団体に100ドルの寄付をするか、あるいはその両方を選択する。

キャンペーンのインパクトは非常に大きく、アメリカ国内だけでも170万人がこのチャレンジに参加し、250万人が寄付をし、寄付金の総額は1億1500万ドル以上と噂された。

夏のアイス・バケツ・チャレンジを盛り上げたすべての人々は、ALS、氷水の冷たさ、社交界の熱狂、マーケティングの大当たりへの呼び水を多かれ少なかれ与えてくれたことに感謝に値する。

しかし、それだけでは十分ではないのだ。私たちが本当に理解しなければならないのは、この病気はとても重いテーマであり、軽いノリの『アイス・バケツ・チャレンジ』によって広めることはできても、本当に予防も治療もできない病気であり、ALSは人類全体がいまだに光を灯すことのできない暗闇であるという事実は変えられないということだ。

ALSという病気を考えたとき、その『重さ』を本当に感じてほしいし、ALSという病気の重さをより多くの人に理解してもらいたい、理解してもらいたいと思っている。

そしてもちろん、自分の手を汚して、この投稿をシェアすることを勧める。この投稿は本当に軽いノリで楽しめるものではない。ALSについて真剣に話し合っているときにこそ、私たちはちょっとした変化を本当に後押ししているのだから。

回答は鼎祥王公衆番号（鼎祥王）より転載、著者：神経科主治医・張金、編者：カプリコーン、劉東晨。

英国ケンブリッジ大学出身の著名な物理学者スティーブン・ホーキング博士は、アルベルト・アインシュタイン以来の最も優れた理論物理学者の一人とみなされている。しかし、この科学界のスーパースターは本日（2018年3月14日）、その輝かしい生涯に幕を下ろした。

ホーキング博士の偉大さは、彼の世界への貢献、そしてそれ以上に、彼が病気という拷問に耐えながら、科学へのあくなき追求をあきらめなかったことにある。

5つの貢献

特異点定理は1970年に定式化され、ビッグバン理論の原型となった。

1971-1972: ブラックホール定理。ブラックホールのいくつかの性質が明らかになった。

1974-1975年：ブラックホール消失理論：ブラックホールがどのように消失するかを明らかにする。

1982: 銀河創成理論：ビッグバン後、現在見られる宇宙の構造がどのようにして生まれたかを明らかにする。

1983年：宇宙波動関数：この関数は、理論的には見たままの宇宙の性質を計算するのに使うことができる。

筋ジストロフィー側索硬化症とはどんな病気ですか？

多くの業績を残した物理学者が、彼のようなケースを経験したことは想像に難くない。

ルー・ゲーリッグ病としても知られる筋ジストロフィー側索硬化症は、主に脊髄前角、脳幹、前頭皮質運動ニューロンに病変が浸潤する不可逆的で致死的な運動ニューロン疾患であり、その結果、進行性の筋萎縮と進行性の四肢麻痺を伴う進行性の上部および下部運動ニューロン障害が、通常、最初の症状発現から3ヵ月以内に生じる。3～5年以内の呼吸不全による死亡平均発症年齢は約59歳。一般に、発症は主に中高年で、青年はまれで、平均発症年齢は約59歳、発症率は約1％である。10万人中2人その発症メカニズムは現在のところ明らかではない。その病態はまだ不明である。様々な治療法があるが、どれも効果がない。

現在のところ、非侵襲的陽圧人工呼吸器補助換気（NIPPV）、つまり呼吸に関与する筋肉が萎縮して弱っているため、外圧によって肺にガスを押し込むことでしかガス交換ができない方法以外、修正病に対して決定的に有効な治療法はほとんどない。これが、患者の生存期間を明らかに延長させる唯一の手段である。

興奮性アミノ酸拮抗薬、抗酸化剤、神経栄養療法、遺伝子療法、免疫療法、幹細胞移植療法など、その他の手段はまだ研究・模索中であり、臨床応用にはまだ長い道のりがある。

基本的に、一度病気になったら、どのくらい生きられるかは運次第だ。現代医学でできることは本当に少ない。

スティーブン・ホーキング博士が21歳の時に発症し、半身不随で言葉も話せず、動かすことのできる手の指は3本だけという状態で、物理学の分野で宇宙論やブラックホールの研究を続けたほどである。

ホーキング博士の偉大な能力の源は何なのか？

何よりもまず、宇宙の物理学を愛することである。

第二に、私はこの病気の助けなしには偉大な業績は達成できなかったと感じている。この病気によって全身が動かなくなり、脳だけが思考するようになったことで、彼は他の些細なことに気を取られることなく、宇宙とブラックホールの理論に全エネルギーを集中させることができた。実際、これは医学的な補償理論と多くの共通点がある。運動機能の喪失は非運動機能の強化につながり、これは人間の本能的な反応である。例えば、目の見えない人の中には視力を失った人もいるが、聴覚はずっと敏感である。

忍耐なくして偉大な業績は達成できないし、逆境の中での業績はより貴重なものである。

ホーキング博士は、私たちに宇宙とブラックホールの理論だけでなく、努力の精神も残してこの世を去った！

ホーキング博士のご冥福をお祈りするとともに、天国で筋ジストロフィー側索硬化症がなくなりますように！

小さな大工さんが好きなら、ぜひ注目してほしい。あなたの注目は、医学知識科学の最大の力である！

2014年末に実施され、多くの著名人や企業家が参加し、一時期有名な活動だったと言える「アイス・バケツ・チャレンジ」をまだ覚えているだろうか。実はこのアイス・バケツ・チャレンジは、筋ジストロフィー側索硬化症、通称「人が徐々に凍っていく」という症状に苦しむ人々のために立ち上げられた公益活動だった。筋ジストロフィー側索硬化症を患っている最も有名な患者は物理学者のスティーブン・ホーキング博士で、彼のおかげでこの病気に対する人々の関心が高まった。報道によれば、ホーキング博士が本日逝去し、誰もが安堵のため息をついたという。まさに人類のスーパースターが倒れたと言える。さて、ホーキング博士を奪った病気とはどんなものなのだろうか？

筋ジストロフィー側索硬化症は、一般に「遅発性ジスキネジア」として知られ、世界で5本の指に入る末期疾患である。この病気は、脳と脊髄の運動ニューロン細胞の変性を引き起こす。運動ニューロンは、身体の発声、運動、呼吸、嚥下、そして一連の意識的、無意識的な活動をコントロールしている。大げさに言えば、人体が話す、動く、呼吸する、飲み込むなどの能力を徐々に失っていくのが臨床症状である。ほとんどの患者は呼吸不全で死に至る。

この病気は非常に漠然と始まり、時には刃物が持てない、声がかすれるなどの症状が現れ、症状は非常に目立たない。しかし、四肢の脱力、仕事への影響など、症状は徐々に悪化し、末期には言語能力、運動能力、さらには呼吸・嚥下能力まで失ってしまいます。一般的に、平均余命は発症から2～5年程度と言われている。ホーキング博士が発症当初、医師から5年以上は生きられないと言われたのはこのためである。

ホーキング博士は、人類物理学の巨人であると同時に、病に冒された身体で数々の偉大な研究成果を成し遂げた、人生においても強靭な人物であると言わざるを得ない。彼は伝説的な人物であり、その科学への探求心と勇気ある粘り強い生き方は、世界中の誰もが学び、賞賛するに値する。

スティーブン・ホーキング博士の死ほど大きなニュースはない。同世代の天才がその偉大で輝かしい生涯を閉じたのだから。物理学と宇宙論への偉大な貢献はもちろんのこと、彼はインスピレーションを与えるスターでもあった。ホーキング博士は末期疾患である筋ジストロフィー性側索硬化症（別名ALS、先端巨大症）と55年間闘っていた。

(ホーキング博士の幼少期の写真）。

タキフィラキシーは非常に恐ろしい病気で、今のところ原因は分かっていませんが（考えられる原因は、中毒、遺伝子の突然変異、免疫機能障害、ウイルス感染、様々な学説がありますが、結論は出ていません）、生体の運動神経細胞に障害を起こし、徐々に筋運動が弱くなり、萎縮し、四肢の筋肉に蓄積すると患者は麻痺し、構音筋に蓄積すると患者は麻痺し、構音筋に蓄積すると患者は麻痺し、構音筋に蓄積すると患者は麻痺し、構音筋に蓄積すると患者は麻痺し、構音筋に蓄積すると患者は呼吸できなくなり、呼吸不全で死亡します。調音筋に蓄積されると、音を出すことができなくなり、話すことができなくなり、呼吸筋に蓄積されると、呼吸ができなくなり、呼吸不全で死亡する。原因不明、発症機序不明、有効な治療法もなく、一般患者は2〜3年しか生存できない。

しかし、ホーキング博士は特殊な車椅子に横たわり、機械を使って音を出し、論文を書き、55年間先端巨大症と闘い、センセーショナルな論文を完成させた。

スティーブン・ホーキング博士は17歳でオックスフォード大学に入学し、天才と言われている。

ホーキング博士は21歳のときに先端巨大症と診断され、医師からは余命2年と宣告された。

余命2年と知ったとき

スティーブン・ホーキング博士が医師に尋ねたことはただひとつ。

「脳はどうなんだ？

(私の脳は影響を受けるのか？知能に影響はないか、思考に支障はないか)

(画像はスティーヴン・ホーキング博士の妻の回想録を基にした映画『The Theory of Everything』より）

この映画を観ていたとき、このセリフを聞いて一瞬にして涙がこぼれた。

しかし、その2年後に博士号を取得。博士号を取得し、ケンブリッジ大学で研究活動を開始した。

1985年、43歳のとき、彼は完全に言葉を失い、言語を合成する機械に頼らざるを得なくなった。

スティーブン・ホーキング博士の代表作に『時間の歴史』、『果実の殻の中の宇宙』、『グランド・デザイン』などがある。アルベルト・アインシュタイン以来の偉大な物理学者として知られる。

人生の最盛期に突然末期的な病気にかかり、医師から余命2年と宣告されたとは想像できない。もし私が自分自身であったとして、余命があと2年だと知ったら、それでも懸命に勉強するだろうか？それでも勉強に打ち込むだろうか？

朝死ぬことも、夕方死ぬこともある。

ホーキング博士のこの大胆不敵な精神は、私たちに深く浸透している。

ホーキング博士も病気がなければ、もっと偉大なことを成し遂げていたと思う。

(彼は字を書くことができず、読むことさえ機械に頼らざるをえず、記事を読むときには机の上に文献を置かなければならず、蚕が桑の葉をかじるように、一字一字読むためには車椅子に頼らざるをえなかった」）。

おそらく神は完璧な人間を好まず、超人的な知性を与える一方で、健康な肉体を奪ってしまうのだろう。

彼のこの欠点が、逆に彼を伝説にし、彼の偉大さをより偉大なものにしている。

人生、勉強、仕事で挫折に出会っても、軽々しくあきらめたり、自分を憐れんだり、他人を責めたりしてはならない。こうした困難や苦難はすべて、私たちが得た栄光をさらに高めるためのものなのだから。

私自身、脳神経外科医として、脳腫瘍、交通事故、脳出血と向き合ってきた。以前は、これらの病気はまったく治らないと思っていたし、私たち人間の努力など、天から見れば「冗談」でしかないのだと失望したものだ。しかし、ホーキング博士の人生を見てみると、病気に苦しむ患者たちはあきらめなかった。

他の先端巨大症患者がこの病気を克服できることを祈っているし、医学界がこの病気の治療法を早く見つけることを願っている。

彼には破壊的な効果があったと思う。

1960年代から1970年代にかけて、ホーキング博士はすでに現在主要な理論として知られている「特異点の定理」「面積の定理」「ホーキング放射」を構築していた。これらは数学的モデリングによって構築された定性的・定量的な科学理論であり、実験による検証を待つばかりだった。しかし、筋ジストロフィー性側索硬化症（先端巨大症）を発症して体が動かなくなってからは、彼が得意とした数学的計算を行うことは実際には非常に困難であり、厳密な意味での科学的研究を行う能力はほとんど失われ、代わりに頭で考えることしかできなくなった。

そのような状況下で、ホーキング博士は宇宙と人類の運命について考えることに目を向け、『A Brief History of Time（時間の歴史）』や『The Universe in a Fruitcake Shell（フルーツケーキの殻の中の宇宙）』といった一連のポピュラーな科学書を執筆し、宇宙の研究に歴史の総和や虚数時間という概念を導入し、ボーダーレス宇宙というモデルを提唱した。残念なことに、スティーブン・ホーキング博士はこの仮説に非常に自信を持っており、天動説や相対性理論のように人類の叡智を飛躍させ、誰もが信じる理論になるだろうとさえ確信していた。もしかしたら、このシナリオは時代を先取りしすぎているのかもしれないし、虚数時間と同じくらい意味がないのかもしれない。

2000年以降、スティーブン・ホーキング博士の病状は悪化し、顔の筋肉の動きでタイピングをし、コンピューターで合成された声で人とコミュニケーションをとることしかできなくなった。 また、高齢となり、科学的な研究ができなくなったことは間違いないが、人類の未来の運命に対する彼の考えはますます深くなっている。人類の進化は前例のないものであり、私たちには参考にすべき歴史がないのだから、ホーキング博士の警告は熟考する価値があり、祖国を守り、外惑星を植民地化するために前向きに努力する価値がある。

つまり、この病気がホーキング博士に与えた影響は、破壊的なものであったと考えるべきだと思います。タキフィラキシーを発症したホーキング博士は、もはや通常の科学的研究を行うことができなくなってしまったのです。

スティーブン・ホーキング博士の魂は長い間天国にあり、彼の精神的な知恵は、体が徐々に硬直し、脳がより鋭くなり、彼の不断の科学は、私たちが宇宙を理解するために、大きな貢献をしたように、無限大に行ってきました！天国には先端巨大症はいない！🙏🙏🙏🙏🙏

スティーブン・ホーキング、動き続ける生命の奇跡の真の証し！

筋ジストロフィー性側索硬化症が彼に与えた影響と同じくらい、彼はその "動き "で世界に影響を与えた！

私はスポーツ人間科学の修士号を持っており、体育教師、国家フィットネスインストラクター、運動理論について、そしてホーキング博士の理解の様々な側面を通して、この質問に対する弁証法的な答えを持っている。

筋萎縮性側索硬化症は、ホーキング博士の身体的な生涯の後悔を引き起こし、スポーツに打ち込むことができなくなり、学問的な発展にも影響を与えたが、精神的、霊的な面ではホーキング博士の長所と闘争心を煽り、目と3本の指の動きだけを通して、物理学の世界で、特に一般大衆の物理的、宇宙的世界の理解を進める上で、世界的に有名な成功を収めることを可能にした！

大まかに言えば、運動とは身体の活動だけでなく、脳の活動も含まれる（私たちは皆、深い眠りの中で無意識のうちに身体の活動をしていることがある）。運動は脳を刺激してドーパミンを分泌させ、私たちを肉体的にも精神的にも幸福にし、同様に脳の思考活動は私たちの身体に何らかの好影響をもたらす！数十年前、スティーブン・ホーキング博士が余命数年と宣告されたことがあったが、彼は体の動きと脳の動きの嵐だけで奇跡を起こした！

さらに、偉大な科学者であるスティーブン・ホーキング博士は、20歳になる前に代表チームのボートの舵手を務めていた。小柄な体格ながら、危険を冒すことに情熱を燃やし、ボートの世界で唯一無二の存在となった。

その後、ホーキング博士は肉体的な制約があるにもかかわらず、さまざまな人間スポーツに積極的に参加し、あるスポーツの開会式やプロモーションに出席したり、科学的な計算の分析を通じてワールドカップでのイギリスのさらなる躍進を後押ししたりと、ホーキング博士なりのやり方で「スポーツ」の一面をみんなに披露してきた！

かつてスティーブン・ホーキング博士は、「私はフルーツケーキの宇宙における世界の王だ」と言った！さて、彼が別の宇宙で物理学の王であるだけでなく、スポーツの王でもあることを期待しよう！

これは、普通の人は確かに打撃に耐えることはできませんが、ホーキング博士の粘り強いオーバーであり、医師はかつて彼が2年まで生きることができないと彼に言ったが、彼の粘り強い意志によって、彼は生き残ったので、ホーキング博士は、彼はまだかなり強力である、一般的に普通の人は、おそらくあきらめるには早いので、強力なことができる人が少なくありませんが、ホーキング氏は静かに逝ってみましょう起こったという事実。私たちは一緒にホーキング博士を覚えてみましょう...

運動ニューロン疾患やルー・ゲーリッグ病としても知られる先端巨大症は、原因不明の希少疾患のひとつであり、遺伝や遺伝子の欠陥、重金属中毒などの環境要因が関係している可能性がある。

初期症状は軽く、他の病気と混同しやすい。患者は脱力感、ズキズキ感、易疲労感などを感じる程度で、次第に全身の筋萎縮や嚥下障害へと進行する。最終的には呼吸不全に至る。

罹患者の身体的筋肉は萎縮するが、知性や感情はほとんど影響を受けない。ホーキング博士のように、魂は肉体に閉じ込められているが、心は宇宙で活動している。

子供の頃、ホーキング博士についての文章を習った。21歳のときに筋ジストロフィー側索硬化症を患い、半身不随で話すこともできず、手の指は3本しか動かせなかった。".それでも、彼の脳の記憶力、認知力、思考力は相変わらずで、シャープな思考と明晰な頭脳は物理学で世界的に有名な業績を残した。

実際、頻脈性疾患は珍しいものではなく、アイス・バケツ・チャレンジや、少し前の最も美しい頻脈性疾患である北京大学のルー・タオ博士は、......私たちの視野に頻脈性疾患をもたらした。

私は、医学がこの問題を早く克服し、病気で苦しんでいる人たちが早く回復することを願っている。

報道によると、英国ケンブリッジ大学の著名な物理学者で、現代における最も偉大な物理学者の一人である。スティーブン・ホーキング博士が本日死去した。

ホーキング博士の死によって、多くの人が彼の病気に思いを馳せるだろう。

ホーキング博士は筋萎縮性側索硬化症を患っている。。

筋ジストロフィー側索硬化症患者。完全麻痺、言葉が発音できない。

動かせるのは両目と3本の指だけで、他はまったく動かせなかった。

(参考画像）

筋萎縮性側索硬化症とはどのような病気ですか？

筋萎縮性側索硬化症は運動ニューロン疾患としても知られており、イギリスでは後者の名称が、フランスではシャルコー病が一般的である。

私たちは通常、筋萎縮性側索硬化症と運動ニューロン疾患を混同している。

それは上部および下部運動ニューロン損傷その後、球根（球根とは、延髄に支配されている筋肉のこの部分を指す）、四肢、体幹、胸部、腹部などの筋肉が徐々に衰え、萎縮していく。

(参考画像）

筋萎縮性側索硬化症の主なタイプは何ですか？

筋萎縮性側索硬化症の正式な中国語名は筋萎縮性側索硬化症であり、運動ニューロン疾患の最も一般的なタイプのひとつである。

筋萎縮性側索硬化症にはいくつもの亜型があり、症状によって主に8つの臨床型がある。

しかし、遺伝学的見地から、筋萎縮性側索硬化症には大きく分けて2つのタイプがあります：家族性筋萎縮性側索硬化症と散発性筋萎縮性側索硬化症です。

家族性筋萎縮性側索硬化症とは、患者の家族の親族にこの病気にかかった人がいることを意味し、散発性筋萎縮性側索硬化症とは、家族の親族にこの病気にかかった人がいないことを意味する。

患者は家族内で初めての症例であるか、家族歴が不明である。

(参考画像）

筋萎縮性側索硬化症の症状は？

初期症状は軽く、他の病気と混同しやすい。

患者は単にそう感じているだけかもしれない。脱力感、ズキズキ感、易疲労感などの症状がある。この病気は徐々に進行し、全身の筋萎縮と嚥下障害を引き起こす。

最終的には呼吸不全に至る。

(参考画像）

臨床症状によって2つのタイプに大別される：

1.四肢発症型

症状は四肢の筋萎縮と筋力低下が進行して始まり、最終的に呼吸不全に至る。

2.髄質発症型

四肢の動きが問題なくなる頃には、嚥下障害と会話障害が発症し、やがて呼吸不全へと進行した。

筋力低下、筋萎縮、筋肉のズキズキ感、嚥下、発声、呼吸など喉に影響する症状がある場合は注意が必要である。。

できるだけ早く、病院の神経学専門医の診察を受けるべきです。

湖南医療チャット 寄稿者：湖南航空宇宙病院 劉錦文